大肠杆菌发酵的实验步骤 详细点（比如操作过程中的注意事项） 谢谢 1、种子接种：将冻干管或甘油管种子接种到LB培养基摇瓶中进行活化，一般可以加抗性标记对应的抗生素。然后摇床恒温培养。2、发酵培养基准备：摇瓶的话好说，灭菌锅就行。。
如何取样才能避免取样误差及不造成发酵罐内染？
在发酵过程中，很多人的取样间隔时间不同，想请问一下，取样间隔时间怎么确定呢，有什么依据吗 没有什么确定的依据。通常2113厌氧发酵取样间隔时5261间相对长一些4102，好氧发酵取样间隔时间相对短一1653些。原因是厌氧发酵时，其中理化指标变化相对较慢，而好氧发酵时，理化指标相对变化较快，同时，好氧发酵时，需要控制的工艺参数通常多于厌氧发酵，也要求较短的取样间隔时间，以便实现比较精细的发酵控制。
纯化水取样后多长时间内检验微生物？ 您的意思应该是说在纯化水微生物限度测试的取样中，是不是必须在洁净区的取样口进行。其实这种说法是错误的，主要是你取样的合法性，一般我们都按检验检测取样规程来操作，无菌瓶取样就可以了。薄膜过滤法，计数，每1ml纯化水不得过100个，具体方法：1、大肠菌群的检查：取含培养基10ml的乳糖胆盐发酵管若干支，分别加入供试水样1 ml.另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组，于36±1℃培养18～24h.阴性对照应无菌生长.供试品乳糖胆盐发酵管若无菌生长，或有菌生长但不产酸产气或产酸不产气，判该管未检出大肠菌群.2、霉菌及酵母菌计数：纯化水取水样1ml，均做平行，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，小心取出滤膜，菌面向上贴于玫瑰红钠培养基平板上，将培养皿倒置于培养箱中，于23～28℃培养5天（可延长到7天），菌落计数；细菌计数：纯化水取水样1 ml，并做阴性对照，经直径为50 mm、孔径0.45μm 的薄膜过滤器过滤，小心取出滤膜，菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上，将培养皿倒置于培养箱中，于30～35℃培养72 h，菌落计数3、判定标准：纯化水每片滤膜上微生物菌落总数不超过100 cfu，不得检出大肠菌群
污水取样放置时间长其COD等指标会变化吗？ 污水取样放置时间长其COD等指标会发生变化，是因为水样存放过程中有氧气进入水体，分解水中的有机物，导致耗氧量下降，故COD数值会降低。水样的采集和保存在实际采样测定。
为什么葡萄酒制作过程中PH会一直下降？ 可能是由于发酵过程中葡萄酒中多酚类物质与空气接触，从而被氧化，导致挥发酸含量增加，如醋酸，引起pH下降.
利用基因工程手段，已成功的培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该菌后进行生产研。 A
在发酵罐中怎么进行固体样品取样 一、从贮油罐中取样 1、无搅拌设备的贮罐 ⑴液体沥青或经加热已经变成流体的粘稠沥青取样时，应先关闭进油阀和出油阀，然后取样。⑵用取样器按液面上、中、下位置（液面高。
