11β-羟化酶缺乏症()A．血钠升高 B．血钾下降 C．肾素血管紧张素原下降 D．去 参考答案：A，B，C，D，E
怀疑肾上腺疾病11羟化酶缺乏症 您好，通过您描述的情况。考虑是不正常的，建议您应该提供相关的检查结果进行综合的分析判断。或者是去专业的医院进行相关的治疗。平时应该保证正常的生活作息时间不要有太大的思想负担。
11—羟化酶缺陷是什么意思
什么是11β羟化酶缺乏症(11β-OHD)，如何辨别？ 1.主要与11β羟化酶缺乏症(11β-OHD)鉴别 11β羟化酶(P450c11β)缺乏是CAH第二位常见的类型，仅占5%～8%。在人群中其发病率1/1万。
先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种是()A．21-羟化酶缺乏症 B．11β-羟化酶 参考答案：A
11羟化酶缺乏症如何治疗？ 21-羟化酶的缺乏是由于21-羟化酶基因的丧失和活突变的转化，导致体内21-羟化酶的缺乏或缺乏。常见的症状是导致雌性雄激素的高水平症状，因此治疗需要受激素水平的调节。。
11β -羟化酶缺乏症的临 11β-羟化酶缺乏症与单纯男性化型先天性肾上腺皮质增生症相似（女性胎儿雄性化，性器官模糊），轻症者可在青少年甚至成年期才出现症状，本病与21-羟化酶缺乏症的主要 不同。
羟化酶缺乏的发生率是多少？ 11-羟化酶缺乏是CAH第二常见的形式，发生于1/100000的出生人口，但在摩洛哥犹太人的后代中为1/5000。由其他酶缺乏导致的CAH相当罕见。
11羟化酶缺乏症严重吗？ 可出现高血钠、低血钾、碱中毒以及高血容量导致高血压的症状。血睾酮、尿17—羟类固醇和17-酮类固醇均增加。小剂量地塞米松抑制试验阳性。治疗：糖皮质素。11-羟化酶缺陷。
我是属于21羟化酶缺乏症 21羟化酶缺乏症是最先发现、研究最多和最常见的一种先天性肾上腺皮质增生，该酶缺乏导致糖皮质和（或）盐皮质类固醇减少，ACTH和雄激素分泌增多，患者出现男性化和失盐症状。
