沉淀滴定中的ksp是什么 怎么用Ksp金属离子滴定允许的最高pH值

（2009？泰州模拟）滴定法是科研和生产中测定溶液中物质浓度的常用方法． （1）①由Ksp（AgCl）=1.56ⅹ10-10，Ksp（Ag2CrO4）=1.10ⅹ10-12，转化为AgCl沉淀需要的c（Ag+）=1.56×10？10=1.4×10-5mol/L，转化为Ag2CrO4沉淀需要的c（Ag+）=32×1.10×10？12mol/L＞1.4×10-5mol/L，即AgCl先转化为沉淀，则滴入最后一滴硝酸银溶液时，溶液中出现砖红色深沉；故答案为：生成砖红色沉淀；②a、已知该滴定适宜的酸度范围是pH 6.5～10.5，但当溶液中有铵盐存在，c（NH4+）时，应将溶液的pH控制在6.5～7.2．a．若溶液pH＜6.5，则Cr2O72-+H2O？2CrO42-+2H+平衡左移，导致Ag2CrO4沉淀过迟，故a正确；b、若溶液中有铵盐存在时，当pH＞7.2，则有可能因为生成[Ag（NH3）2]+，导致银子里浓度降低终点滞后，故b正确；c、滴定时应剧烈摇动，以使被AgCl沉淀吸附的Cl-及时释放出来，防止滴定终点提前，故c正确；故选abc；（2）①用硫酸酸化后，加入0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL，使水样中的还原性物质在一定条件下完全被氧化，所以，氢离子是反应物，水是生成物．根据化合价升高降低一致可得该离子方程式是：_1_Cr2O72-+_6_Fe2+_14_H+_=_2_Cr3+_6_Fe3+_7_H2O；故答案为：1；6；14H+；2；6；7；②分析实验数据记录表，第一次实验数据有误，故剔除这一数据．。沉淀滴定法的详细 （一）原理：以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前：Ag+Cl-=AgCl(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时：2Ag+CrO42-=Ag2CrO4ˉ（砖红色）Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S：SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>；Br->；曙红>；Cl->；荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出现的早晚与溶液中[CrO42-]有关：[CrO42-]过大-终点提前-结果偏低（-TE%）[CrO42-]过小-终点推迟-结果偏高（+TE%）（二）指示剂用量（CrO42-浓度）理论计算：在计量点时，溶液中Ag+物质的量应等于Cl-物质的量若计量点时溶液的体积为100ml，实验证明，在100ml溶液中，当能觉察到明显的砖红色Ag2CrO4ˉ出现时，需用去AgNO3物质的量为2.5×10-6mol，即：实际滴定中：因为K2CrO4本身呈黄色，按[CrO42-]=5.9×10-2mol/L加入，则黄颜色太深而影响终点观察，实验中，采用K2CrO4浓度为2.6×10-3mol/L~5.6×10-3mol/L范围比较理想。（计算可知此时引起的误差TE<；±0.1%）在实验中：50~100ml溶液中加入5%K2CrO41ml。（三）滴定条件1.溶液的酸度通常溶液的酸度应控制在pH=6.5~10（中性或弱碱性），若酸度高，则：Ag2CrO4+H=2Ag+HCrO4-Ka2=3.2×10-72HCrO4-？Cr2O72-+H2OK=98若碱性太强：2Ag+2OH-2AgOH=AgO↓+H2O当溶液中有。用氨水滴定同浓度的氯化镁和氯化铜，生成什么沉淀，为什么？氢氧化铜的KSP比氢氧化镁小.氨水是逐滴加入溶液里的，我认为，一开始就是氢氧化铜先出来的啊，老师说不是，不懂。.