甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么 在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.你的答案如下：HCHO+CH3CH2CHO→HOCH2CH(CH3)CHO
丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α－H）脱去．反应生成β－羟基酮。具有α－H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α－氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β－羟基醛或一分子β－羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合，通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。扩展资料：丙醛与氢氧化钠反应属于氧化还原反应，氢氧化铜是氧化剂，变成Cu2O，丙醛变成丙酸。这个反应和银镜反应相似，都是利用氧化剂金属离子的配位性和强氧化性，还有醛基的拉电子效应。1、不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应。2、反应如果加热，则羟基易发生消去反应，生成烯醛。
醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成羟基醛，如： 答案：① CH3CHO②③解析：用逆推法可知，产物中的双键，可以由醇发生消去反应得到，而该醇可以由和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到；乙醛和丙醛可以发生自身之间的羟醛缩合反应，也可以在相互之间发生羟醛缩合反应，得到4种产物．分别是
丙烯制取2，3-二甲基-2-丁醇 第一步，丙烯在酸催化下与水加成生成异丙醇第二步，异丙醇在铜催化下脱氢生成丙酮第三步，丙烯先硼氢化，再双氧水催化生成正丙醇第四步，正丙醇在铜催化下脱氢生成丙醛第五步，丙酮和丙醛在稀碱溶液中羟醛缩合生成2，3-二甲.
乙醛的羟醛缩合反应
丙酮与苯甲醛进行羟醛缩合反应
常温下是液态，英文首字母A，能与甲醛发生交叉羟醛缩合反应，生成二羟甲基化合物. 如果常温按25度计，符合A开头的有丙酮（Acetone，56°C）乙醛（Acetaldehyde34°C）但丙酮和甲醛的交叉羟醛缩合反应所得产物是2-羰基丁醇.乙醛与甲醛的交叉羟醛缩合产物首先得到3-羟基丙醛，再和甲醛发生cannizzaro.
苯甲醛、丙醛及丙酮(过量)在碱催化下缩合产物的结构式是什么？ 先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3，之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3
乙醛、丙酮羟醛缩合时，乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高？为什么？ 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮OC—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：关系式羰基C=O的双键的键长约1.22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。由于氧的电负性(3.5)大于碳的电负性(2.5)，C匉O键的电子云分布偏向于氧原子：分布示意图这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)：醛酮类：R─CH─O 醛R─CO─R 酮羧酸类：R─CO─OH 羧酸R─CO─OR′羧酸酯R─CO─O─CO─R′酸酐R─CO─O─O─CO─R′酰基过氧化物R─CO─NH2 酰胺R─CO─X(X─F、Cl、Br、I)酰卤R─CH─C─O 烯酮R─N─C─O 异氰酸酯由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很。
丙烯制取2，3-二甲基-2-丁醇
