为什么头孢曲松每天只需打一次，而其他头孢每天要打两三次？ 首先要说的是头孢曲松每天打一次，是正确的用法，不会影响治疗效果。而其他头孢类抗生素如头孢呋辛、头孢他啶、头孢克肟等是需要每天至少使用两到三次才会有比较好的效果。这个主要是因为药物在体内代谢、消除的时间不同而引起。头孢类抗生素属于“时间依赖性”抗菌药物，所谓的“时间依赖性”意思就是药物只要能超过最低抑菌浓度的时候，再增加浓度，作用效果不会再明显增加，但是如果在这个浓度下维持的时间越长，效果就越好。所以此类药物每天给药2-3次，就可以一整天维持一个杀菌的血药浓度。但是头孢类中的头孢曲松比较特别，它的半衰期时间长达8个小时（其他头孢只有2-3小时），所以每天给药一次也可以长时间维持一个杀菌的浓度。与“时间依赖性”抗菌药物不同的是还有另一类“浓度依赖性”抗菌药物，如喹诺酮类左氧氟沙星等、氨基糖苷类庆大霉素等。该类药物血药峰值浓度越高，杀菌能力越强，杀伤速度越快。所以一次性较大剂量给药可造成较高的 Cmax(最大血药浓度)，产生最佳的杀菌作用和临床疗效。这些药物只需要每天较大剂量给药一次即可。我是无名药师，点击关注，我会与您分享更多的药物知识。
什么是抗菌后效应（PAE)
时间依赖性且抗菌作用时间较长的抗菌药物？ 时间依赖性且抗菌作用时间较长的抗菌药物如阿齐霉素等大环内酯类。该类药物 虽然为时间依赖性药物，但由于抗生素后效应（post-antibiotic effect，PAE)较长，因此给药间隔。
药理学所有的名词解释有哪些？ 1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所 致。8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的。
评价浓度依赖性抗菌药物的PK/PD参数有哪些？ 浓度依赖性抗2113菌药物的pk/pd参数：auc，mic，cmax给药方案：在临床5261上应用浓度依赖型药4102物时应高剂量每日1次给药就浓度依赖性抗1653菌药物而言，抗菌药物的杀菌效果主要与药物浓度有关，如氨基糖苷类，此时auc0-24/mic能较好预测抗菌药物的临床疗效，实际上反映了进入人体药物总量与细菌间的相互作用，临床用药应注意给每日给药量，而给药次数在药量足够时可以减少，对每日一次大剂量给药者可简化为cmax/mic
何谓抗菌后效应？有何实际意义？
服用抗生素最多不能超过几天？ 这篇文章希望每一个医生抽时间读一下无论对自己对患者极有必有，因为不涉及感染的科室还真难以找出一个来，真正看明白理解了甚至连会诊都能省了。其实这本应该由临床医生来回答的复杂问题。无论什么疾病最终死亡的原因约有80%-90%是合并出现感染，且往往是早期未能及时发现或未能控制好（尤其是肺部），最后产生了泛耐药细菌（超级细菌）严重感染而引起多脏器功能衰竭导致的。遇到严重感染时抗生素的应用是所有药物中最难应用的药物，因为一旦发现感染总是用药在前，培养结果在后（还包括近半数假阳性、假阴性的结果），况且针对抗生素的应用细菌耐药机制不断在变化，有时二种或多重菌株感染，致病优势菌的改变等因素参与，因此抗生素的合理使用显得尤为重要，甚至关系到生命。1.诊断是否明确：A．上呼吸道感染常因病毒引起，单纯病毒感染病程在3-7天，抗生素是没用的。若过5天以上咳嗽咳痰增多，痰液变灰、变黄或带有脓性，有发烧、白细胞或中性增高、听诊有痰音、湿啰音在考虑CAP社区获得性肺炎或支气管肺炎。儿童除细菌感染外有40%属于医原体或支原体感染。轻者可服半合成青霉素或二代头孢，判断一个抗生素至少3天以上，症状好转继续用，否则应立即换用你能考虑到可能的。
为什么头孢曲松每天只需打一次，而其他头孢每天要打两三次？
关于抗菌后效应（PAE）错误的是 \"随着对抗菌药物后效应(PAE)研究的深入，发现多种抗菌药物都具有PAE。目前PAE已成为评价新的抗菌药 物、设计合理给药方案的重要参考指标，广大的医药工作者对抗菌药物的作用机理更加重视。抗菌素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触后，在药物被清除的情况下，细菌生长仍受持续抑制的效应。许多抗生素的抗菌活性与药物的高峰浓度密切相关，有明显的剂量(浓度)依赖性，体内抗生素不必始终维持在有效血药浓度之上。在pAE期的细菌许多特征发生了改变，使得在治疗中可以延长给药时间，减少用药剂量，从而减少不良反应的发生，并可降低用药费用。以上两段话摘自<；根据抗菌药物后效应与合理用药>；_孟晓星\"当抗菌药物与细菌接触一短暂时间后，药物浓度即逐渐下降，低于最小抑菌浓度，或药物全部排出以后，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用，此种现象 称为抗菌后效应。几乎所有的抗菌药物都有PAE.PAE时间长短反映药物对其作用靶位的亲和力和占据程度的大小，并与药物浓度及接触的时间长短有关。一般 而言，PAE时间越长，其抗菌活性越强，故PAE是评价抗菌药物活性的重要指标之一。PAE与药动学研究相结合，在保证疗效的前提下，延长给药间隔，减少 给药次数，从而达到减少。
