什么是转染培养基 转染培养基转染过程中所使用的培养基对转染效率可能会有正面或负面的影响.甚至对于基础培养基配方而言也是如此，尤其是在培养基中加入牛血清的情况下.胎牛血清的存在会使多种转染试剂的转染效率降低.某些公司还提供可与转染试剂配合使用的优化无血清转染培养基.而由罗氏应用科学部所提供的转染试剂则无论是否存在血清都能有效转染.
FRET引物是什么 Taqman探针法的出现是定量PCR技术的重要里程碑，之后在此基础上发展出了杂交探针法，以及荧光引物法，是对探针法的不断改进和简化.如果希望全面掌握定量PCR技术的研究人员就不能错过这些定量检测技术.要提到荧光探针或者荧光引物，有一个基础概念需要首先明确，那就是荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer，FRET)：一对合适的荧光物质可以构成一个能量供体(donor)和能量受体(acceptor)对，其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠，当它们在空间上相互接近到一定距离(1—10 nm)时，激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收，使得供体发射的荧光强度衰减，受体荧光分子的荧光强度增强.能量传递的效率和供体的发射光谱与受体的吸收光谱的重叠程度、供体与受体的跃迁偶极的相对取向、供体与受体之间的距离等有关.定量PCR所涉及的荧光探针和荧光引物的检测都这个FRET原理相关.FRET技术原理：罗氏专利的FRET探针又称为双杂交探针，或者LightCycle探针.FRET探针由两条和模版互补、且相邻的特异探针组成（距离1—5bp），上游探针的3`端标记供体荧光基团，相邻下游探针的5`端标记Red 640受体荧光基团.当复性时，两探针同时结合在模板上，供体基团和Red640受体基团紧密。
在400-500条带水平胎儿染色体核型为：45，xn，der(14；21)(q10；q10).der(14；21)怎么回事？ 14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位.孩子是是罗氏易位携带者.正常人有46条染色体，但这个结果显示只有45条，缺失的那条并没有丢失，而是和另一条染色体连成一条了.对于孩子自身来说影响不大，因为染色体并没有缺失，基因没有少，只是易位了.但孩子长大以后生育后代时会有一定影响.
