有机化学羧酸章的问题 1、与乙酰氯CH3COCl反应，N上要有H，所以D不可以2、γ-戊内酯，注意是伽马位的内酯，也就是原来的酸，C-C-C-C-COOH，4个C上有1个存在羟基，所以分子内酯化形成内酯，位置在伽马位上C-C(OH)-C-C-COOH你自己画吧，应该是一个五.
有机化学中氢化铝锂与羧酸的反应机理 氢化铝锂的还原性来自其提供负氢离子zd的能力，在对羧酸的还原反应中，氢化铝锂首先对羧酸羰基进行加成形成四面体中间专体，中间体不稳定离去一个氢氧根离子形成醛。相比于羧酸，醛的反应活性更高，进一步发生加成，形成稳定的醇负离子。在酸性后处理过程之中，醇负离子形成最终产物醇。整个反应机理与氢化铝锂对酯的还原类似。第二个问题正如你所说，二硝基苯肼又名属羰基试剂，能与羰基反应生成二硝基苯腙，这是个很好鉴别的物质，因此在早起波谱不发达的时候被广泛用于醛酮的鉴别，现在用得其实也不少。
关于高中有机化学羧酸命名及结构的问题 丙三酸是一种俗名，指丙基上连三个羧基，它的学名叫1，3，5-己三酸，没有你所说的三个碳的丙三酸。第二个图叫季戊四酸
关于有机化学羧酸部分，酯化反应和酸碱中和反应哪个先？ 同时进行，但是中和反应速度快，可逆程度小；酯化反应速度慢，可逆。
有机化学 羧酸问题 急。。 分子式为C3H6O2，一个不饱和度，又含两个O，再根据题设，可猜测出它为酯，那要么就是甲酸和乙醇反应生成的酯，要么就是乙酸和甲醇反应生成的酯.与氢氧化钠溶液混合，蒸出的气态有机物应该是醇，因为酸已经反应以钠盐的形式存在溶液中.此题中，分子量为48的醇，只能是乙醇，且羟基上的O原子是18 O.所以，原有机物的结构简式为C2H518OOCH3.
有机化学 羧酸问题 急。。 先生成盐，羧酸盐是不挥发的，这样乙醛可以通过蒸发分离。硫酸比醋酸强，然后醋酸重新生成，再通过蒸发分离。
一道关于有机化学羧酸酸性的鉴别题，请问这道题说明了什么？后面那两个为什么不能和碳酸氢钠反应？
医用有机化学羧酸部分，推断题 A是邻甲氧基苯甲醛和丙酮缩合脱水生成的。o-CH3O-Ph-CH=CH-COCH3.B，-COCH3发生碘仿反应，生成-COOHC，A和B双键都被氧化断裂成酸，o-CH3O-Ph-COOHD，浓HI脱甲基，生成水杨酸。
有机化学 羧酸的命名 2，4-二甲基-3-戊酮酸
一道关于有机化学羧酸酸性的鉴别题，请问这道题说明了什么？后面那两个为什么不能和碳酸氢钠反应？ 第三个是酚类，酚类能和碳酸钠反应生成碳酸氢钠，因为酚类酸性比碳酸弱，所以酚不能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，所以间苯甲酚就不溶了.苯甲酸能和碳酸氢钠反应，就溶了.苯甲醇不反应，不溶.第二步中，苯甲醇和氢氧化钠分层，不反应，不具酸性.间苯甲酚在氢氧化钠中溶解，具酸性.从中可得，苯甲酸酸性比碳酸强，而间苯甲酸酸性比碳酸弱，苯甲醇无酸性.
