救命啊！丁二酮肟测定镍 和EDTA的测定镍的原理是什么？帮帮忙啊，要死了啊～要毕业啊～水质 镍的测定 丁二酮肟分光光度法 Water quality—Determination of nickel—。
肟的合成流程以及化学方程式 1、含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物叫肟，通式都具有C=N-OH基。2、由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。3、例如乙醛与羟胺作用而生成乙醛肟，反应如下：CH3-CHO+H2N-OH=CH3-CH=N-OH+H2O
丁酮的分子结构式是什么？ 嘿嘿，这个问题你找鲁教版化学选修有机化学基础。CH3CH2COCH3CO之间是个双键CH3CHCCH3OCO之间有个双键，其他都是单键
求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重2113排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生5261成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的4102两个邻位未被取代基占满时1653，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3，3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3，3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3，3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。反应实例Claisen 重排。
如何用环己酮合成环戊酮 将其还2113原成环己醇，利用醇的性质5261消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化4102成1，6－己1653二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。扩展资料：将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。保持此温度，直至反应瓶中仅剩少量残渣为止。馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。参考资料来源：-环己酮参考资料来源：-环戊酮
由环己醇合成环己酮实验 1、在加重铬酸钠溶液过程中，为什么要待反应物的橙红色消失后，方能加下一批重铬酸钠？在整个氧化反应过程中，为什么要控制温度在一定的范围？答：因为重铬酸钠/硫酸作为氧化剂氧化环己醇的氧化反应是放热反应，产生的热量使反应温度升高，从而加剧氧化反应的进行，更加激烈，故在进行氧化反应时，为避免氧化剂的蓄积与剧烈反应，应待反应物的橙红色消失后亦即氧化剂反应消耗完，再加下一批重铬酸钠，始终严格控制好加入氧化剂的速度，勿使氧化反应进行得过于猛烈，否则产物环己酮将进一步遭受氧化而发生碳链断裂.在整个氧化反应过程中，应该控制反应温度在一定的范围，因为反应温度过低，则氧化反应速度慢，反应时间太长；而且可能积累更多的未反应的铬酸，当铬酸达到一定浓度时，氧化反应会进行得非常剧烈，有失控的危险.反应温度过高，则氧化反应速度过快，反应激烈，可能产生生成物环己酮的断裂，而生成己二酸.2、氧化反应结束后，为什么要往反应物中加入甲醇或草酸？答：氧化反应结束后，往反应物中加入甲醇或草酸是为了除去过量的氧化剂.若不除去氧化剂，由于在后面蒸馏操作时的温度会更高，发生氧化反应造成产品的碳链断裂而损失.3、如果从反应混合液中蒸馏出过多的馏出液，会有什么结果？如何弥补？答。
由环己醇及两个碳以下的有机原料合成2一乙基环己酮 先将环己醇用重铬酸钾氧化成环己酮，再在强碱的作用下失去α-氢，与溴乙烷发生取代反应即可得产物.
