PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…
我要扩增1200bp的目的片段，但跑胶后结果总是比我的目的带大300多bp，我以为是引物的问题，换过引物也那样 跑胶哪能看的准，你测序了么，我觉得应该没问题。
提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么？ 提取了鱼鳍组织DNA最左边是DL2000marker，后几个为样品，电压为120v，30min，百分之一的琼脂糖凝胶，上样…
在日光下有深蓝色mark，紫外灯下什么都没有.拖尾扩增什么都没有，只有一条蓝色的（紫外灯里面是看不见的，不荧光的）.是什么造成的呢？ 紫外灯下连marker都看不见吗？引物二聚体（几十bp左右的一条模糊的亮带）有没有？那个蓝色的是溴酚蓝，你不会只点了loading buffer吧？做胶的时候加染料了没？没加其实也可以浸在染料溶液里一会儿，也能看得见的，就是比较淡.
