用PAGE胶跑DNA 首先原理差不多，具体细节2113差异还是有的。5261跑DNA的话，可以参见 人家做AFLP的protocol，当然也要看4102你想分1653离的片断大小咯。两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS（10%）但是跑DNA一般用 TBE（Tris、硼酸、EDTA），还含尿素用于western的蛋白胶多用 Tris-HCl，SDS buffer。蛋白较一般有分离胶和浓缩胶。浓度看分离的东西；上样量的话其实没法比较，染色的方法不一样，DNA银染的话少上点，具体多少我也记不清了，自己查一下吧；如果说是上样体积，看你的梳子大小咯电压：AFLP要求DNA要预电泳，冲洗掉尿素后再插梳子，60W 2h；当二甲苯青跑到底部约1/3处终止电泳。DNA的loading buffer含染料 溴酚蓝、二甲苯青等来指示跑到哪里呢。
SDS PAGE胶溅到眼睛里去了，怎么办 没那么夸张，它那个毒性是累积的，不是说一下就怎么样的，清洗干净就好了
sds-page电泳 胶凝好后拔出梳子，胶孔黏在一起，吹不开，无法上样，是为什么？怎么解决？ 多凝一会呗 拔的手法不好。
SDS-page 梳空怎么插才不会有残胶 这种情况很正常，等浓缩胶凝固后（1小时以上，分离胶可以凝固时间短一点，半小时基本就可以了，做好浓缩胶放置时间最好长一点，这样跑出的胶条带才清晰好看），把梳子取出。
