羟醛缩合和酯缩合有什么共同点和不同点 具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为 亲核试剂 对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
什么是醛酮缩合反应 醛酮缩合反2113应即羟醛缩合反应，5261是指具有α-H的醛或酮，在碱催化4102下生成碳负离子，然后碳1653负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。扩展资料：羟醛结构单元存在于许多分子（包括天然产物和合成分子）中。例如，通过羟醛反应大规模合成的日用化学品季戊四醇[16]及心脏病药物阿托伐他汀。羟醛反应之所以应用广泛是因为它将两个相对简单的分子结合成一个较复杂的分子，通过形成两个新的手性中心（于羟醛产物的α-碳原子上，在下述分子式当中标注）增加了分子复杂性。现代化学方法学不仅可以做到羟醛反应的高收率，而且能够控制反应产物的相对和绝对立体化学构型。这种选择性合成特定的立体异构体非常重要，因为不同的立体化学异构体可能具有完全不同的化学或生物特性。参考资料来源：-羟醛缩。
苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应？若碱的浓度偏高时有什么不好？
羟醛反应中碱起什么作用，浓度过大会怎么样 羟醛反应是要形成碳负离子，而碱的作用就是夺取碳上的氢原子，从而形成碳负离子.碱浓度过大，可能碳上的氢原子都会被夺取，副反应多.
羟醛缩合中怎么判断谁生成碳负离子？
羟醛缩合反应中氢氧化钠起甚么作用？碱的浓度太高用量过大有甚么不好 具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。
丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成什么 丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去.反应生成β-羟基酮.方程式如下：OH∣2CH3CH2CHO→CH3CH2-CH-CH-CHO∣CH3注：具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链.
NaOH在有机化学中主要有什么作用 酯的水解，卤基的消去，卤基的取代，羟醛缩合中的催化剂，霍夫曼消去的反应物之一，碘仿反应的反应物之一，羧酸脱羧反应（碱石灰）。.
有机化学，这是歧化反应还是羟醛缩合反应？ 羟醛缩合反应。无α氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。坎尼zd扎罗反应中常用的醛有芳香醛（如苯甲醛）和甲醛。对于有活泼氢的醛来说，碱会夺取活泼氢，从而发生羟醛反应，降低坎尼扎罗反应的收率。
