提问者：wl9480*时间：2018-06-22 03：03：18 地点：温州 我是前两年做淘宝被告盗用商标，现只有图片为证被告了，有能帮助嘛？已经开庭了！想起诉 温馨提醒：如果以上问题和。
怎样可以查询药品的真假？ 分辨药物真假主要看药品的批准文号、生产厂家、包装、批号和外观等信息是否齐全正规。正规药物都需要经过SFDA（国家食品药品监管局）的审核，大家可以登录官网，输入药品批号等信息进行查询。下面，“问上医”就给大家介绍一些简单有效的药品识别方法，希望能帮助到大家。一、看批准文号国家药监局规定新批准文号格式为国药准字+1 位拼音字母+8 位数字（拼音字母表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。废止原批准文号[卫药准字]和[卫药健字]。假药常使用废止的批准文号。二、看生产厂家国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。三、看药品外包装合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷和色彩均匀、表面光洁、防伪标志清晰。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、防伪标志模糊。四、看药品说明书合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症状限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。五、看批号和日期合格药品的包装上应必须标明。
医药用化妆品注册商标属于哪一类？ 医药用化妆品属于商标分类第5类0501群组；经路标网统计，注册医药用化妆品的商标达5件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（医药用护肤品制剂，群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达40%2.选择注册（人用药，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%3.选择注册（医用营养品，群组号：0502）类别的商标有1件，注册占比率达20%4.选择注册（医药制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%
商标的种类有哪些？ 一、按商标结构分类 １、文字商标 是指仅用文字构成的商标，包括中国汉字和少数民族字、外国文字和阿拉伯数字或以各种不同字组合的商标；２、图形商标 是指仅用图形构成的。
如何判断一个商标是否有显著性 商标的显著性并不是绝2113对的，商标设计虽然5261要注意显著4102性问题，单一个商标是否具备显著特征1653，在很大程度下取决与使用的情况。一般情况下，以下几种商标被认为不具备显著特性：第一、以本行业通用的商品名称、标志、图形作商标；第二、以与本商品有关联的文字、图形作商标的；第三、以表示商品的质量、主要原料、功能、用途等特点的文字或图形作商标；第四、以地理名称作商标的(注：集体商标、证明商标有例外)；第五、商标的文字、图形过于繁杂或使用繁多称谓的图形；第六、以极其简单的几何图形、以普通字体写的两个以下的数字或字母(如一条直线，一条曲线，一个规范的三角形、或圆等)所构成商标全部或主体部分的等；第七、使用国家或行业颁布的统一专用符号作为商标，也被认为是不具备显著性的。
进口药品的真假怎么查
律师：你好！如果我的幼儿园名字和其它地方的幼儿园名字同名而Logo图案不一样又有办学许可证可以注册商标吗？
怎样可以查询药品的真假？ 近年来，随着众多药品登上电视屏幕，成为洗脑式广告，根深植入于市民群众意识中。而就在近日，一则由某自媒体人炮轰莎普爱思滴眼液虚假宣传误导老年白内障患者消息爆出。随后，又有爆料该产品存在惊天暴利，让这款市场上的知名产品持续陷入舆论风波。据了解，不少群众在选择药品主要有已有购买产品意向、听从药店导购员推荐、选择推广力度大的产品这三种购买习惯。但出现了莎昔爱思事件后，曹清华胶囊又被业界怀疑涉嫌虚假宣传，药品广告事件一波接一波出现，让大众不禁对药品安全产生恐惧。如何辨别药品的真伪？是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？可以先从外包装上的批准文号和标识去识别真假，其次是登陆国家药监局网站，数据查询。最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。1.药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品。H字母代表化学药品，例如：批准文号可以在外包装的正面，有时候在背面，少数在侧面上。Z代表中成药，例如：S生物制品，例如J进口药品国内分包装，例如B具有辅助治疗作用的药品，例如F药用辅料，临床较少见到。如果包装上没有。
我的商标已注册我的注册范围是珠宝、贵金属类但是我看到了好几个公司有家具公司、医药公司用我的注册商标名来起名他们这样合法吗？
药品国药准字标志 药品批准文号格式：2113国药准字+1位字母+8位数字5261，试生产药品批准文号格式：4102国药试字＋1位字母＋8位数字。1653化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
