求碳正离子的形成过程,要非常具体.最好有图表示. 碳正离子的形成条件及

碳正离子重排的反应机理？ 按照碳正离子稳定性的规律，有利于生成更加稳定的碳正离子的条件，都会使碳正离子发生重排，重排涉及到正电荷的转移，正电荷转移到的另一碳原上，如果有氢，氢就发生迁移，如果没有氢，烷基就发生迁移.例：(CH3)2CHCH(+)CH3仲碳正离子会重排成：(CH3)2C(+)CH2CH3叔碳正离子，迁移的是氢；而(CH3)3CCH(+)CH3则重排成：(CH3)2C(+)CH(CH3)2叔碳正离子，迁移的是甲基；碳正离子稳定性的大小比较方法，碳正离子是有机化合物的离子反应历程中经常遇到的活性中间体，其稳定性大小决定着这类反应的主要产物及在相同条件下反应间的相对速率大小。。碳正离子与自由基的区别？ 碳正2113离子与自由基一样，是一个活泼的中5261间体。碳正离子有一个正电荷4102，最外层有16536个电子。带正电荷的碳原子以SP2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳负离子指的是含有一个连有三个基团，并且带有一对孤对电子的碳的活性中间体。碳负离子带有一个单位负电荷，通常是四面体构型，其中孤对电子占一个 sp3 杂化轨道。它形成的原因是中心碳原子受邻近基团的影响C—H键极性变大，显一定的酸性，在强碱作用下失去一个氢离子形成碳负离子。自由基，化学上也称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。因为它有未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。这样的反应称为自由基反应。碳自由基可看成是碳氢键或其它键均裂成两半，一半各带走键的一个电子形成的基团。从电性上来看：碳正离子带正电荷，有一个空轨道，相对不稳定，在极端条件下也能独立存在。碳负离子带负电荷，无空轨道，较稳定，能独立存在。碳自由基无空轨道，什么情况下会发生碳正离子重排 haierbiomedical.com 广告 离子注入 北京博锐天成-表面处理专家 值得一看的离子源相关信息推荐 专业服务于科研机构。定制各种离子源，离子注入机成套设备，提供离子注入。求碳正离子的形成过程，要非常具体.最好有图表示. 碳正离子是一种带正电的极不稳定的碳氢化合物.分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的.欧拉教授发现了利用超强酸使碳正离子保持稳定的方法，能够配制高浓度的碳正离子和仔细研究它.他的发.碳正离子一般是在碱性条件还是酸性条件下生成，为什么？ 从生成角度来说，它一般是反应中间体，在酸碱性环境中都能生成，而能不能生成和酸碱性也无关，只和烃基的结构和所连基团有关.至于其稳定存在，应该是强酸性环境，根据酸碱理论，名字我忘了，能和阴离子结合的是酸，那么酸只能在酸性环境存在，碱性环境就反应了什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应为什么酸性条件下可以产生正碳离子而碱性条件下不能生成？？ 碱性条件下溶液中有大量的OH-离子，与正碳离子迅速反应，所以无法存在。

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