试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，可以判断出a b，C.D我是根据下面的表记的，D是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定
自由基和碳正离子区别 我想问一下，分子键的断裂有几种形式，是哪几种，知道了这个，烯丙基自由基和烯丙基碳正离子子的区别就一目了然了
丙烯基和烯丙基自由基中的各个碳原子采用什么杂化轨道，形成什么π键？写出结构式 丙烯基：—C=C—C，从左至右sp2、sp2、sp3，只有原丙烯中的π键烯丙基：C=C—C—，从左至右sp2、sp2、sp2，形成三中心三电子的大π键均为弯曲型，烯丙基更稳定
叔丁基碳原子 异丙基碳正离子 乙基碳正离子 甲基碳正离子 哪个稳定性最大 叔丁基碳最稳定，因为有三个甲基与之形成西伽玛-P超超共轭体系，使之更稳定。
碳正离子是怎么生成的，不懂装懂回答滚。 h加在最右边的碳原子，得的是异丙基碳正离子，比其他的较为稳定 也就是第二个是最稳定形态，然后与cl-结合生成二氯丙烷 话说你第二个式子少了一个h 大部分时候只要比较碱性。
碳正离子是怎么生成的，不懂装懂回答滚。 h加在最右边的碳原子，得的是异丙基碳正离子，比其他的较为稳定 也就是第二个是最稳定形态，然后与cl-结合生成二氯丙烷 话说你第二个式子少了一个h
叔丁基碳原子 异丙基碳正离子 乙基碳正离子 甲基碳正离子 哪个稳定性最大
丙烯碳正离子怎么写分子式 到底是烯丙基碳正离子呢，还是丙烯基碳正离子？二者的写法是不一样的。
烯丙基碳正离子的结构式 CH2=CH-CH2^+C原子都是sp2杂化，所以是平面型结构
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子即叔丁基正离子>；异丙基正离子>；乙基正离子>；甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+，依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应，发生加成反应，而且当不对称烯烃和卤化烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律，简称马氏规律
