乙醇－环己烷气液平衡相图 1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的汽液平衡数据，绘制101325Pa下的沸点-组成的相图.2.掌握阿贝折射仪的原理和使用方法.二、实验原理 液体混合物中各组分在同一温度下具有不同的挥发能.
双液系的气液平衡相图实验中试估计哪些因素是本实验的误差主要来源？ 产生实验误差的主要因素是温度，原因：在绘制标准曲线时，温度的测量误差对双液系的挥发性影响不同，并且也会对阿贝折射仪测得的折射率产生误差，这些都会影响标准曲线准确度，标准曲线的准确度将直接影响未知液的组分计算，另外，温度也会同等程度的影响未知液，带来测量误差。本实验要想得到理想的双液系的气液平衡相图必须要在性能非常好的恒温槽中进行。
在做二元液系相图环己烷和乙醇中，如何判定气液相已达平衡状态 理论上温度达到恒定就达到平衡了，实际上温度若达到3-4分钟不变即可.因为环己烷和乙醇的挥发性都挺强的，所以温度不可能稳定很久.
乙醇－环己烷气液平衡相图 1.测定常压下e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333239303863环己烷-乙醇二元系统的汽液平衡数据，绘制101325Pa下的沸点-组成的相图。2.掌握阿贝折射仪的原理和使用方法。二、实验原理液体混合物中各组分在同一温度下具有不同的挥发能力。因而，经过汽液见相变达到平衡后，各组分在汽、液两相中的浓度是不相同的。根据这个特点，使二元混合物在精馏塔中进行反复蒸馏，就可分离得到各纯组分。为了得到预期的分离效果，设计精馏装置必须掌握精确的汽液平衡数据，也就是平衡时的汽、液两相的组成与温度、压力见的依赖关系。大量工业上重要的系统的平衡数据，很难由理论计算，必须由实验直接测定，即在恒压（或恒温）下测定平衡的蒸汽与液体的各组分。其中，恒压数据应用更广，测定方法也较简便。恒压测定方法有多种，以循环法最普遍。循环法原理的示意图见图5-11。在沸腾器P中盛有一定组成的二元溶液，在恒压下加热。液体沸腾后，逸出的蒸汽经完全冷凝后流入收集器R。达一定数量后逸流，经回流管流回到P。由于气相中的组成与液相中不同，所以随着沸腾过程的进行，P、R两容器中的组成不断改变，直至达到平衡时，汽、液两相的组成也保持恒定。分别从R、P中取样进行分析，即得出。
乙醇－环己烷气液平衡相图的思考题 不需要精确，只要在一定的范围内，依次测出几个点的组成就可以。4.必须保持一致。只有这个时候线性关系才能对应。我们那个工作曲线只是在30度下的线性关系/老师只讲了这两个，希望可以帮助你。
乙醇-环己烷气液平衡相图的绘制实验报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：wangzhuqiang0环己烷－乙醇双液系气液平衡相图的绘制姓名：学号：班级：同组：成绩一、实验目的1．测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。3．掌握阿贝折射仪的使用方法。二、实验原理恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（T－x），根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为3类：（1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图1(a)所示。（2）最大负偏差：存在一个最小蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都小，混合物存在着最高沸点，如盐酸—水体系，如图2.7(b)所示。（3）最大正偏差：存在一个最大蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都大，混合物存在着最低沸点如图2.7(c)）所示。图1二组分真实液态混合物气—液平衡相图（T-x图）本实验以环己烷－乙醇为体系，该体系属于上述第三种类型，在沸点仪（如图2.8）中蒸馏不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可作出T－x相图。本实验中两相的成分分析均采用折光率法测定。折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此。
