为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO？2-是弱碱，所以若在酸性介质中，CrO？2-会以HCrO？-形式存在或者转化Cr？O？2-，使CrO？2-浓度减小，指示终点的Ag？CrO？沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO？3-，C？O？2-，CrO？2-，CO？2-，PO？3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。因为AgI或AgSCN沉淀强烈吸附碘离子或硫氢根离子，使。
为什么莫尔法只能在中性或弱碱性溶液中进行滴定。 莫尔法：因为CrO42-是弱碱，所以若在酸性介质中，CrO42-会以HCrO4-形式存在或者转化Cr2O72-，使CrO42-浓度减小，指示终点的Ag2CrO4沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。
莫尔法测定水中氯离子时，为什么在中性或弱碱性溶液中进行 酸性环境下，Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4＋H＋2Ag＋HCrO4－，而碱性太强时，容易生成Ag2O沉淀2Ag＋2OH—＝2AgOH↓＝Ag2O↓＋H2O2。太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色，也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后影响滴定的准确度。先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl－离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差，因此，滴定时必须剧烈摇动。扩展资料氯，是作物生长必需的微量元素，在植物体内含量达0．2％～2．0％。自然界的氯，广泛存在于土壤、雨水和空气中。由于来源广泛，加之土壤溶液中氯离子易被根系吸收，自然界很少观察到缺氯症状。“在作物生长过程中，氯扮演了重要的角色。张承林介绍说，“一方面，参与光合作用，调节植物细胞的渗透压；另一方面，参与细胞水合作用，活化多种酶系统，可调节气孔开闭；此外，还可以提高根系、茎秆及叶片抵抗真菌病害的能力。“实际上，并不存在绝对的忌氯作物。一般认为是忌氯作物的烟草、柑橘、马铃薯等都需要适量的含氯肥料。张承林举例说，柑橘和葡萄上的试验结果表明，合理施用氯化钾，不仅不会产生不良作用，甚至还会起到增产的效果。以色列的柑橘和葡萄都施用氯化钾为原料配制的液体肥。
为什么不能用莫尔法直接测定银离子 因为莫尔法主要用于测定氯化物中的Clˉ和溴化物中的Brˉ，并且在测Cl-的时候是使用AgNO3标准溶液来滴定Clˉ，所以不能直接用来测定银离子。636f70797a6431333363366239莫尔法原理在含有Clˉ的中性或弱碱性溶液中，以K2CrO4作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定Clˉ。由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4小，根据分步沉淀原理，溶液中实现析出AgCl白色沉淀。当AgCl定量沉淀完全后，稍过量的Ag+与K2CrO4-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，从而指示终点的到达。分步沉淀原理指出：若溶液中同时存在几种相同浓度的离子都能和所加入的沉淀剂起反应生成沉淀，则离子沉淀的先后顺序与溶度积有关，溶度积较小的先沉淀。详解以K2CrO4为指示剂原理：以AgNO3标准溶液测定Cl-为例终点前：Ag+Cl-=AgCl↓(白色)Ksp=1.8×10ˉ10终点时：2Ag+CrO42-=Ag2CrO4↓（砖红色）Ksp=2.0×10ˉ12沉淀的溶解度S：SAgCl1.34×10-5mol/L二甲基二碘荧光黄>；Br->；曙红>；Cl->；荧光黄或二氯荧光黄计量点附近终点出现的早晚与溶液中[CrO42-]有关：[CrO42-]过大-终点提前-结果偏低（-TE%）[CrO42-]过小-终点推迟-结果偏高（+TE%）
