大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子。烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成。而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子。2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）。两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团。
叔碳碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性比较 烯丙基碳正离子更稳定共轭对碳正离子的稳定效果强于超共轭
大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定，稳定性极好，反应都发生在该碳上，但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子.烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成.而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子.2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）.两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团.
叔碳碳正离子和烯丙基碳正离子稳定性比较如题 就问这
如何比较碳正离子的稳定性？
有机化学：我的课本上说叔丁基碳正离子稳定性低于烯丙基碳正离子，而邢老的书上反过来了，到底哪个对？ 其实这个有个叠加的作用，烯丙基有共轭效应和诱导效应，要比叔丁基更稳定一些。邢其毅的书我也 看过。但是第一张图片的烯丙基写的就有问题啊 你再确认一下吧
苄基碳正离子与烯丙基碳正离子哪个更稳定 为什么 苄基更稳定一些，苄基的苯环比双键的共轭体系大，正电荷能得到更好的分散，稳定
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离2113子周围的基团越多则碳正5261离子越稳定。电荷越分散，正4102碳离子上正电荷越1653小，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子
碳正离子稳定性顺序，为什么苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子？ 苄基正离子的正电荷可以分散到苯环上稳定性强；烯丙基自由基上的电子可以与π键共轭；三级碳正离子正电荷太集中，所以苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子
