霉菌最适合培养基 能够形成疏松的绒毛状的菌丝体的真菌称为霉菌。在霉菌计数中，主要使用以下几种选择性培养基：1、马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基（PDA）：霉菌在PDA培养基上生长良好。用PDA作平板计数时，必项加入抗菌素以抑制细菌。2、孟加拉红（虎红）培养基：该培养基中的孟加拉红和抗菌素具有抑制细菌的作用。孟加拉红还可抑制霉菌菌落的蔓延生长。在菌落背面由孟加拉红产生的红色有助于霉菌菌落的计数。3、高盐察氏培养基：粮食和食品中常见的曲霉和青霉在该培养基上分离效果良好，它具有抑制细菌和减缓生长速度快的毛霉科菌种的作用。
能帮我看下这个孟加拉红培养基上长得是霉菌还是酵母 看孟加拉红平板正面，表面圆滑湿润的是酵母菌，毛绒状有菌丝的就是霉菌吧。可以考虑在培养基里面加上TTC，这样面粉不显色，生长的微生物菌落呈现红色小点—很容易区分的。霉菌的基本单位就是菌丝，简单方法是看菌落的边缘，仔细看一下有没有毛绒绒状的菌落，酵母菌比较光滑，湿润。边缘不平整不光滑，有外生长丝状物或凹凸不平者就是霉菌。粉红色基本上是酵母，白色基本上霉菌，大的，白的，青绿色的，边缘有菌丝的都是霉菌。小的，边缘光滑的是酵母。
酵母菌和霉菌在孟加拉红培养基上培养的形态如何鉴别呢？ 1、选择合适的培养基，适于酵母生长的培养基。2、选择合适的培养条件，比如温度等。酵母菌和霉菌都有不同的最佳培养条件。3、最后用鉴别培养基进行鉴别，镜检观察是不是符合酵母菌的形态等。
霉菌酵母计数、菌落总数实验 1.可能是生理盐水的问题，还有操作的先后也可能有影响，无菌操作技术不熟练，很可能在操作过程中染菌.问：你的空白实验怎么做的？2 你说的梯度稀释只是理论，一般做出来都不会正好是10倍关系，我做的大都是5—8倍.至于浓度低的比浓度高的多，有可能是稀释时没有混匀，建议你稀释时用振荡器混匀.如果是用EP管的话，稀释时体积误差会比较大，最好用1ml高浓度溶液到9ml无菌水，用试管稀释.我能想到的就这么多吧，希望对你有所帮助，祝实验顺利。
酵母菌和霉菌在孟加拉红培养基上培养的形态如何鉴别呢？ 霉菌的基本单位就是菌丝，简单方法是看菌落的边缘，仔细看一下有没有毛绒绒状的菌落，酵母菌比较光滑，湿润。边缘不平整不光滑，有外生长丝状物或凹凸不平者就是霉菌。粉红。
