亲电加成反应机理及官能团难易比较？ 一，烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明：1.与溴的加成不是一步，而是分两步进行的.因若是一步的话，则两个溴原子应同时加到双键上去，那么Cl–就不可能加进去，产物应仅为1，2-二溴乙烷，而不可能有1-氯-2-溴乙烷.但实际产物中竟然有1-氯-2-溴乙烷，没有1，2-二氯乙烷.因而可以肯定Cl–是在第二步才加上去的，没有参加第一步反应.2.反应为亲电加成历程溴在接近碳碳双键时极化成，由于带微正电荷的溴原子较带微负电荷的溴原子更不稳定，所以，第一步反应是Brδ+首先进攻双键碳中带微负电荷的碳原子，形成溴鎓离子，第二步负离子从反面进攻溴鎓离子生成产物.在第一步反应时体系中有Na+，Brδ+，但Na+具饱和电子结构，有惰性，故第一步只有Brδ+参与反应，因而无1，2-二氯乙烷生成.烯烃与各种酸加成时，第一步是H+加到双键碳上，生成碳正离子中间体，第二步再加上负性基团形成产物.要明确两点：1)亲电加成反应历程有两种，都是分两步进行的，作为第一步都是形成带正电的中间体(一种是碳正离子，另一种是鎓离子).2)由于形成的中间体的结构不同，第二步加负性基团时，进攻的方向不一样，中间体为鎓离子时，负性基团只能从反面进攻，中间体为碳正离子时，正反两面都可以。.
为什么在硝基正离子进攻苯环生成中间体碳正离子sp2杂化会变为sp3杂化
能与氢气加成的官能团有哪些 能发生加成反应的官能团2113：碳碳5261双键、碳碳三键、碳氧双键4102、碳氮三键、苯环。加成1653反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的，分为亲电加成(electrophilic addition)和亲核加成(nucleophilic addition)。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。扩展资料反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。亲电加成反应，反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行：亲电试剂对双键进攻形成碳正离子；亲核试剂与碳正离子中间体结合，形成加成产物。自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色，自由基加成是在有机化学中的。
能与氢气加成的官能团有哪些
碱催化环氧乙烷的开环反应原理 环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是。
官能团 表格 定义 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>；。
—F属于官能团吗？ —F属于官能团，属于卤代烃官能团。官能团简介：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。官能团包括：烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)【注】碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构。烯烃：碳碳双键（>；C=C<；）加成反应、氧化反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）。炔烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）。卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）。醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。醚：醚键（-C-O-C-）可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）。硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜。
