如何检测有机氯农药游离能力 应用薄层层析法如何避免层析谱背景变暗，提高灵敏度，是农药残留研究工作中急待解决的问题。薄层层析(T LC)其检出极限主要取决于农药、吸附剂、展开系统、粘合剂、照光时间、层析板的活性和硝酸很丙酮溶液的浓度。〔不少研究工作者曾试用过三十余种展开系统，十多种显色法和各种不同的吸附剂，其层析谱及灵敏度均不理想。〕试验证明，在展开系统中加入二乙胺，就能获得理想的层析谱。因为在离子络合的过程中，二乙胺能够阻止银离子光致还原成金属。又通过丙酮、甲醉两个溶剂进一步促使这一展开系统的匀化、形成了强烈而鲜亮的着色背景，也可提高检出灵敏度。其方法是：1.用加x 7 c m，。1 0 M M 的硅胶G，聚乙稀醇粘合刘；或用10 x 7 c。o.25 m l 的硅胶G F2 54，荧光指示剂。2.展开系统是用1 0 毫升正己烷(农药级)加5 0 毫升丙酮，加1 0 毫升甲醉三种溶液混合后，边搅拌边加入1 毫升二乙；胺。3.显色剂是用。0 5%硝酸银溶液。取0。2 叱硝酸银(分析纯)于1 0斌水中，再用丙酮稀释剂5 0 耐。4.板的制备是用过滤的方法，清除硝酸银浓液中的黔浮颗粒。把预涂的硅胶G 板置子该溶液中，进行短时间的浸演。取出后于室温下风干，或置于干燥器中避光保存备用。5.目测是将展开过的薄层层析。
有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药，根据检测目标物不同，提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后，气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-DDE，p，p'-DDD，o，p'-DDT，p，p'-DDT，六氯苯，七氯，艾氏剂，七氯环氧，狄氏剂，异狄氏剂，α-氯丹，γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定，当取样为10.0g时检出限在0.50～0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪，带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司，ASE-200。毛细管色谱柱DB-5，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；或Rtx-CLⅡ，30m×0.32mm，0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g，6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱，填经活化处理后的6.0g氟罗里。
有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有哪些 有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有：1、气相色谱法2、薄层色谱法
什么是有机氯农药的残留气相色谱法分析？请生意经的朋友们帮帮我 1.概述现代农业农药的使用量很大，品种复杂，而且地域分布范围广。经济越发达，使用农药越多。使用农药能增产，为其利；使用农药污染土壤，污染饮用水，食物中有农药残留，。
有机氯农药污染事件 有机氯农药是中国最早大规模使用的农药，八十年代初达到顶峰。1983年我国才开始禁止生产HCH、DDT等有机氯农药。虽然在中国有机氯农药被禁用了16年，但食品中仍然能检测出有机氯农药残留，且平均值远远高于其它发达国家。1992年卫生部食品卫生监督检验所对全国食品中有机氯农药进行的大规模调查是国内最近的一次大规模调查。以黑龙江省、北京市、四川省、浙江省和广东省为检测点，分别代表东北、华北、西南、华东和华南地区，选择最能代表中国人群基本膳食的8大类食品：粮食、蔬菜、水果、肉禽、水产、植物油、蛋、乳，在市场上采集样品355件。355件样品中有2件HCH含量超出中国残留限量标准，合格率99．44%，DDT合格率I00%。但相当数量样品仍检出HCH和DDT残留，HCH检出率69％，DDT检出率42%，动物性食品中HCH、DDT残留量显著高于植物性食品。监测结果与中国允许残留量标准（MRL）比较，HCH为限量标准的0.6%～1.80%，DDT下降趋势缓慢，为限量标准的3.0%～35.0％；与WHO允许摄入量（AD1）比较，中国居民通过膳食摄入的HCH、DDT的量低于WHO规定的日允许摄入量。但如与世界其它国家比较，以成年男子每日自膳食摄入HCH和DDT量比较，中国远远高于世界发达国家水平。HCH摄入。
有机氯农药该怎样预防？ 有机氯农药是一类应用最早的高效广谱杀虫剂，尽管尽管20世纪80年代停止使用，但环境与食物中仍能检出有机氯农药的残留。
