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一次性注射器注册属于哪类 一次性注射器要求的三证是什么

2020-09-26知识13

一次性注射器属于几类医疗器械 一次性医疗器械涵盖卫生材料、一次性医用手套、一次性输液器/输血器、医用纺织品、外科手术用器械、一次性导管(如导尿管、引流管等)、心内科手术用器械、血管手术器械、。

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一次性注射器属于几类医疗器? 一次性医疗器械涵盖卫生材料、一次性医用手套、一次性输液器/输血器、医用纺织品、外科手术用器械、一次性导管(如导尿管、引流管等)、心内科手术用器械、血管手术器械、。

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一次性注射器和输液器属于几类医疗设备···哪些部门负责受理·· 一次性注射器 属于 III类医疗器械-6815注射穿刺器械一次性输液器 属于 III类医疗器械-6866医用高分子材料及制品国家食品药品监督管理总局 医疗器械监管司 注册二处 负责。

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销售一次性注射器要什么证明

谁能告诉我医疗器械三类经营范围包括哪些?注射器\\输液器属不属于三类经营范围。 注射器\\输液器属于三类医疗器械。注册三类医疗器械公司的经营范围:销售医2113疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用5261磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物4102)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。零售注射穿刺器械、医疗1653高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。扩展资料:办理医疗器械经营许可证的流程是:1、现场递交材料;2、窗口工作人员收件,符合要求的确认受理,不符合要求的不予受理;3、材料审核,材料不齐全的要求申办人补齐补正回;4、现场验收:需现答场验收的转现场验收,无需现场验收的审核通过后转审批;5、审批,符合条件的予以许可,不符合条件的不予许可参考资料来源:-三类医疗器械

#一次性输液器#药品#注射器#医疗器械经营许可证#医疗器械生产许可证

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