神经节细胞瘤？ 神经节细胞瘤？ 神经节细胞瘤？孩子十个月了，是龙凤胎里面的女宝宝，在重庆医科大学儿童医院被怀疑是神经节细胞瘤，大夫目前我要怎么做，孩子这么小，要立马手术吗
节细胞神经母细胞瘤 节细胞神经母细胞瘤的愈后效果好吗？需。 节细胞神经母细胞瘤患病多久：半年内 给我们解释一下节细胞神经母细胞瘤 结节性，根据我们发的资料你判断是几期，骨髓穿刺也是好的！目前已化疗五个疗程需要干细胞移植吗？。
十一个月大确诊神经母细胞瘤，病理为分化型，预后好吗_神经母细胞瘤 提问：十一个月大确诊神经母细胞瘤，病理为分化型，预后好吗所患疾病：神经母细胞瘤病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：孩子在11个月大时感冒输液半个多月不见。
节细胞神经母细胞瘤，能医好吗，治痊愈的机率有多大 神经2113源性肿瘤有哪些特点 神经源性肿瘤是5261纵隔内常见的肿瘤4102，可分为两大类，一为来自自1653主神经的，如袖经节细胞瘤，另一类起源于外周神经的肿瘤，如神经鞘瘤及神经纤维瘤。其特点分别如下：(1)神经鞘肿瘤：多为良性，有神经鞘瘤及神经纤维瘤。恶性者为神经肉瘤。良性者一般无症状，仅在X线检查时偶然发现。可出现胸部隐痛，霍纳(Homer)综合征，可由于肿瘤压迫出现胸痛、气急、咳嗽，也可向锥管内生长压迫脊髓引起肢体麻木及瘫痪。良性者手术治疗预后良好，恶性者预后差。(2)神经节细胞肿瘤：良性者称为神经节细胞瘤，恶性者称作神经母细胞瘤。好发于儿童，由未分化的交感神经细胞所组成，属高度恶性，由于交感神经节细胞肿瘤可产生儿茶酚胺及血管活性肠多肽激素，可出现气短、出汗、皮肤潮红，也可出现腹胀、腹泻，还可出现胸痛，霍纳(Homer)综合征、截瘫、眼球震颤等。检查时除可发现肿块外，尿香草基扁桃酸(VMA)及高香草酸（HVA)升高。神经母细胞瘤分为四期，1、2期以手术为主，3期可手术加放、化疗，4期以化疗为主。(3)副神经节细胞瘤：副神经节细胞瘤起源于交感神经的称为嗜铬细胞瘤。起源于副交感神经者称为非嗜铬性神经节细胞瘤或化学感受器瘤。两者。
成神经细胞瘤的预后与肿瘤生长的部位、患者年龄、分期、组织分化程度等因素有关。一般生长在颈部、纵隔、肾盂的肿瘤比腹部的肿瘤预后好。患儿的年龄越小，其预后越好。年龄小于6个月，Ⅱ期或Ⅳ～S期肿瘤常可自发消退。亦有人发现成神经细胞瘤可分化为良性神经节细胞瘤。肿瘤细胞分化程度越高，预后越好。淋巴结受累，血浆铁蛋白水平高和血浆NSE水平高等因素提示预后较差。
活检病理报告：节细胞神经母细胞瘤 预后如何？治愈率多高？。 活检病理报告：节细胞神经母细胞瘤患病多久：半年内 之前肚子会偶尔疼，于16年12月中旬起疼痛感加重，频率增加，但近期无任何不适（肚子不再疼）用药情况：在新华医院化疗了。
神经母细胞瘤恶性程度高，预后差，2年存活率为 25%。预后取决于许多因素，如患儿的年龄、疾病分期、肿瘤的部位以及肿瘤分化程度等等。1岁以内的患儿预后好，切除后50%可以。
节细胞神经瘤预后 预后良好，但是仍有复发可能
