什么是付--克反应 傅里德－克拉夫茨反应，简称傅－克反应，是芳环上发生的一类亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德（Friedel C）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（Crafts J）共同。
有机化学中傅-克反应的机理？ 傅-克反应是有机化学中的重要反应，全称是傅列德尔-克拉夫茨反应，它分为傅-克烷基化反应和傅-克酰基化反应，下面我就依次介绍一下。傅-克烷基化傅-克烷基化反应是芳烃和卤烷在无水氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物，也就是苯环上引入了烷基，反应如下这个反应中，氯化铝是路易斯酸，和卤烷反应后生成烷基正离子，反应机理如下卤烷和氯化铝作用后得到烷基碳正离子，烷基碳正离子和苯环发生亲电取代反应得到烷基衍生物。这个反应的氯化铝是个路易斯酸，其实有很多类似物都可以作为催化剂，比如，氯化铁、氯化锌、三氟化硼等。其实，除了卤代烃外，烯烃或者醇也可以和苯发生烷基化反应，比如下面这个例子工业上就可以用这个反应制取乙苯。傅-克烷基化反应，使苯环上引入了烷基，烷基是个活化基团，生成的烷基苯比苯更容易进行取代反应。注意，这个反应机理中碳正离子参与了反应，碳正离子容易发生重排，所以，在卤代烃有三个碳以上的直链时，由于碳正离子的重排而得到各种结构产物，比如下面的例子当苯环上有硝基时不能发生此类反应，大致原因是因为硝基使苯环发生钝化。傅-克酰基化反应这个反应是芳烃在无水氯化铝的作用下与酰卤发生作用，生成了芳酮。反应如下。
什么情况下会发生碳正离子重排 用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A 并不是不会发生重排，而是不易发生重排。用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝，由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触。
有机化学里的反马氏规则怎么理解？ 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。两种情况 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物。
正丁醇的分子内脱水反应会发生碳正离子的重排吗 正丁醇脱水主要按照E2历程，不会重排。质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后，H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的，不形成碳正离子。E1的过程也是有的，所以有一定量的重排产物，但并非主要。
反马氏定律 碳正离子重排 反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)反马氏规则；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从。
大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子。烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成。而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子。2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）。两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团。
谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊 傅克烷基化反应2113是指傅列德尔克拉夫茨反应，5261指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，4102芳烃与卤烷作用，在芳1653环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应；芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。扩展资料：烷基化反应在烷基化反应中用三个以上碳原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时，特点为：1、烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象；2、烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯；3、生成的烷基苯更容易进行烷基化反应故烷基化反应能生成多元取代产物；参考资料：-傅列德尔克拉夫茨反应
有哪些反应主要是遵循反马氏规则 游离基加2113成反应、硼氢化-氧化反应、炔5261烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。4102在光及过氧化物作用下，1653发生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，即反马氏规则的产物。硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。扩展资料马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如果可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种的情况。例如，在卤化氢（HX）对异丁烯（2-甲基丙烯）的加成反应中，HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上，也即含氢较多的双键C上，形成叔卤代物。马氏规则的。
傅克烷基化反应为何会发生重排？因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子，而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子，然后新生成的离子与苯环发生亲电取代反应，所以碳正离子的稳定性而。
