微生物接种的方法，日常生活中微生物无处不在，只是他们太过于微小，我们看不见而已，下面让我们来看一看微生物的接种方法。
微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么？ 要快的话，连续划线法应该是最有效的，我个人的经验是，对于一个熟练的操作者，连续划线的效率可以达到分区划线的三倍以上，而且不容易划破平板。需要指出，很多微生物课本里面绘制的连续划线插图都是从平板的一端向另一端划线，也就是先划短线，再划长线。实际上这么做对手法的要求很高，必须保证接种针在平板上留下的痕迹深浅基本一致，否则不容易得到单菌（经常出现前面一大坨菌，后面一个菌都没有的情况），所以不推荐使用。我个人一般使用的类似下图右侧的连续划线方法，先沿着平板的长轴划一条长线，再连续划出十几条与其垂直的短线，这么操作效果稳定，学习的成本也比较低。
微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的。
微生物培养步骤及平板划线要注意哪些问题？ 有些微生物的培养在样品处理时要稀释几个浓度梯度，一般是6个梯度。首先将样品在无菌的环境里面剪碎，然后在电子天平上称量1.00g，倒入装有9ml的生理盐水的试管中，再放到。
微生物平板涂布注意事项 微生物平板涂布法有以下注意事项：1、整个过程需要保证在无菌条件下进行。试管、枪头等仪器设备都需要提前经过灭菌环节才可以使用。2、接种环使用前应当在酒精灯上灼烧至红热，以保证灼烧充分。3、蘸取少量菌液，先在培养皿上划第一条，注意不要转动接种环。4、在稀释过程中要充分混匀，吸取100ul到平板上，然后用烧好的涂布棒均匀涂抹开，各个方向都可以涂布，涂布完灼烧。5、注意力度大小适宜，不应划破培养基的表面。6、每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。扩展资料涂抹平板计数法的操作方法是：先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。参考资料来源：-涂布平板法
生物中接种方法→平板划线法要注意什么 1、划2113线时力度不能过大，以免划破培养基。2、划线5261时第一区域不能与4102最后区域相连。平板划线法通过反1653复划线分离，可获得微生物的纯种。平板划线法把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。扩展资料：1、平板划线法方式：划线的具体形式很多，一种有效的方法是将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。2、平板划线法注意点：平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区；线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。参考资料来源：-平板划线法
微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法2113有：平板划线接种法、斜5261面接种法、倾注培4102养法、穿刺接种法、液体1653接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用。
高中微生物常用的接种方法有哪些 接种微生物实际上就单单指把2113微生物移种到需要的地方，至于你说的方法，应该说是在一些情况下根据不同的需要采取5261不同的操作手段从而让微生物的某些特性表现出来。那么这些操作手段其实是很多的，并不限于固定的操作方式，完全可以合理地自行设4102计，也不太好归纳。比如，如果只需要在液体中增菌，那么只需要稍微将带菌的接种环碰一下液体培养基就可1653以了；需要分离单个菌落，往往采取的是四专区划线法转种琼脂平板；需要观察动力，往往穿刺接种于动力培养基；需要观察单个菌落和周围培养基环境的作用往往采取点种；需要计数活属菌菌落，往往倾倒琼脂接种，等等等等。
微生物接种的方法很多最常用的是平板划线法和什么 A、将2113微生物接种到固体培养基中的方法5261通常为平板划线法和稀释涂布平板法，4102A正确；B、稀释涂布平板法接种1653可以形成单菌落，所以常用来进行微生物的计数，平板划线法常用来筛选分离微生物，B错误；C、两种接种方法在培养基中形成单个菌落，C正确；D、为防止杂菌污染．接种工具需要灭菌后使用，D正确；故选：B．
