尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 在血平板上接种

尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗？我们都是接种麦康凯和血平板的.接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染，其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或粉红色.接种血。尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗？我们都是接种麦康凯和血平板的。接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染，其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或。在分离培养操作中，采用普通琼脂平板和血平板接种的意义分别是什么？ 用在分离培养操作中采用普通琼脂平板和血平板接种的意义在于不同的方式带来不同的结果，能够更的分离培养。老师给的脓液标本接种血平板 革兰染色出来是这样的 请问是球菌还是链球菌还是杆菌阿？ 链球菌实际上就是球菌的一种，只是在一般情况下往往可以看到成链状，某些链球菌也可能有一些特殊的形态。不过毕竟是在形态学上看的，准确率很可能不高，往往需要生化试验来进一步判断，比如触酶试验。从你照的图片来看，首先肯定不是杆菌，链球菌可能性大一些。血平板分纯培养如何操作 其实就是使用最经典的四区划线法，培养24h，分离单个菌落。然后将可疑菌落挑取并接种到另一块平板上，这样就能分纯了。如果挑取可疑菌落这一步没做好，依然有杂菌污染，那么可以继续四区划线法重新分离。另外，如果你的目标菌是既定的，那么最好选用该目标菌的选择性平板，而不要使用血平板，因为血平板属于高营养成分的平板，很多杂菌都可以在上面生长。平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。金黄色葡萄球菌有杆状的么？ 很可能是变异菌株，建议再重做。做血浆凝固酶实验了吗？在鉴定肠道细菌时，为什么不接种血平板，原因是什么，拿志贺来说，就接种KIA和SS平板 肠道2113中菌群复杂，而且多数为肠道正常菌群，而5261鉴定肠道正常菌群显然是没有意4102义的，我们关注的自然是肠道1653致病菌。因此，我们需要选择致病菌生长后会表现出某些特征的琼脂平皿进行接种而找出可疑菌落，同时要抑制某些正常菌群的生长（主要是革兰氏阳性菌），以便能让致病菌更好的分离出来。如果说以志贺氏菌来说，往往接种的是SS平板和MAC平板，SS平板选择性相对较强而MAC平板则相对略弱一些，志贺氏菌在这两种平板上都会长成无色透明菌落，这样我们才能看出可疑菌落并进行进一步鉴定，而KIA并不是一开始就接种，而是有了可疑菌落接种KIA来进行生化试验。当然，KIA并不能最后鉴定出来，还需要其他手段参与，必须更详细的生化鉴定和血清凝集等。如果接种血平板，血平板上致病菌与正常菌群往往长相相似，无法辨别出可疑菌落，也无法抑制很多正常菌群的生长，给分离致病菌带来很大麻烦。当然，并不是绝对不用血平板，比如怀疑是金黄色葡萄球菌引起的肠道感染，那么就可以使用血平板，金黄色葡萄球菌的溶血环是很关键的菌落特征。

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