阿狄森氏病有危险吗、能治愈吗 阿狄森氏病的治疗以皮质激素为主，每天口服或注射去氧皮质酮，必要时可行皮下植入去氧皮质酮，棉酚（醋酸酯丸）、补钠治疗。建议正规西医治疗，中医疗效不明确，可能延误。
什么是阿狄森氏病 ？ 阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症，是双侧肾上腺 皮质由于结核等严重感染或肿瘤等引起的严重破坏，或双侧大部 分或全部切除所致，也可继发于下丘脑分泌CRH及垂体。
阿狄森氏病 阿狄森氏病 阿狄森氏病患病多久：大于半年 患者目前61岁，女，三十年前血压200多，肾上腺增生，做了手术，后来血压正常，过了几年，得了阿狄森氏病，一直口服强的松，07年查出垂体瘤，。
最近家里的亲戚检查出来患上了阿狄森氏病，现在的病情很严重了，他也是很不配合治疗的，请问阿狄森氏病不治疗会怎么样？
病情分析：阿狄森氏病（Addison′s disease）又称慢性肾上腺皮质功能减退症.是由肾上腺皮质组织破坏（至少破坏95％以上）所引起.病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染，炎症，破坏性肿瘤和肾上腺的淀粉样变.主要症状为缺乏糖皮质激素和盐皮质激素的表现，如：肌无力，虚弱，极易疲劳，心动微弱，经常恶心，呕吐，低血糖，体重减轻，血Na+降低，血K+升高，失水，低血容量，低血压，肾功能障碍及抵抗力降低等.此外，还有特征性的皮肤，粘膜色素沉着.色素沉着以面部，关节屈伸面和皮肤皱折而受摩擦处，以及乳头，乳晕，生殖器，肩腋部，下腹中线，指（趾）甲根部等处最明显.色素深浅不一，深者如焦煤，浅者呈棕黄色或古铜色.其机制是由于失去糖皮质激素对腺垂体的反馈抑制作用，使促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加，而ACTH肽链的前13个氨基酸与MSH的完全相同，也能促进黑色素形成，二者一起引起色素沉着.指导意见：为了预防本病发生，必须强调及早治疗各种结核病，尤其是肾结核，副睾结核，肠及腹腔盆腔结核等，对于长期应用糖皮质激素治疗者，应尽量避免对垂体？肾上腺的抑制.肾上腺手术切除时也应注意避免本症发生.本病治疗原则为：①纠正本病中代谢紊乱；②内分泌替代补充。
病情分析：想要知道阿狄森氏病是怎么回事指导意见：阿狄森氏病（肾上腺皮质功能减退症）多数是由于结核破坏了肾上腺皮质或双侧肾上腺皮质大部或全部切除所致。此外，还有自身免疫病、严重的精神创伤也可使肾上腺皮质毁坏或萎缩；其余为淀粉样变、肿瘤、梅毒、真菌、血栓等也能破坏肾上腺皮质而影响其功能。
