回答下列有关遗传的问题． （1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上．②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病；③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXX，Ⅱ3基因型为AaXY（23）或AAXY（13）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为23×12=13，患乙病的概率为34，则同时患病的概率为13×34=14；④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为150，子代为患病男孩的概率为12×150×12=1200．故答案为：（1）Y的差别（2）①常染色体隐性②伴X染色体显性③14④1200
回答下列有关遗传的问题．
图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图 【求详解，特别是概率问题，还有甲病】 (1)Y的差别(2)①．常染色体隐性 ②．X连锁显性(伴X染色体显性)③．1/4 ④．1/200(3)①．H IB ②．HhIAIB ③．7/16
人类性染色体的模式图如图所示。下列相关说法中，正确的是 A. 抗维生素D佝偻病基。 A
