药物制剂稳定性试验中的留样观察实验是
药物制剂长期留样的品种、规格如何确定 相同的包装规格留一个就可以，不同的药品规格需要分开留洋，做长期实验。我是这么理解的。记得常规品种是一年生产少于10批的，留一批，10~25批的，是两批，超过25批的，应。
药物制剂稳定性试验中的留样观察实验是什么，为什么药制课本上没有？它跟长期试验，或影响因素试验有关系吗？
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