这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（2113比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯甲，4102烯丙型碳正＞三级碳1653正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 1，三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子 2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而哗尝糕妒蕹德革泉宫沪给电子。
如何比较碳正离子的稳定性 要根据碳正离子附近连的基团 如果是吸电子基就不稳定，连的吸电子基越多越不稳定，相反，连的供电子基越多越稳定。判断基团的吸电子还是供电子性的方法：有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了。
如何比较碳正离子的稳定性？
烯烃不同数目碳正离子稳定性
