准确测定溶质摩尔极化度和摩尔折射度时，为什么要外推至无限稀释？ 测定气相介电常数和密度在实验上困难较大，所以提出溶液法来解决这一问题，但在溶液中存在有溶质分子与溶剂分子以及溶剂分子与溶剂分子间作用的溶剂效应.溶液法的基本思想是：。
溶液法测偶极矩的实验误差的主要来源以及改进方法 1．本实验测得的溶质的偶极矩和气相测得值之间存在一定偏差，其原因主要在于溶液中溶质分子和溶剂分子以及溶剂和溶质各分子间相互作用的溶剂效应。2．电容的测定方法很多，常用的有电桥法，拍频法和谐振电路法等。对于气体和电导很小的液体以拍频法为好，有相当电导的液体则用谐振电路法较为合适，介于它们之间的用电桥法较为理想。相对而言，电桥法的精确度不及拍频法和谐振法，但电桥法的设备简单，价格便宜。3．测定分子偶极矩的方法除溶液法外，还有温度法、折射法等。测定一系列温度下的P值，以P对1/T作图，由直线斜率即可求得分子的偶极矩。该法只适用于能在较大温度范围内测定介电常数ε和密度 ρ的体系。
摩尔极化度应包括哪几部分 摩尔转向极化度与摩尔电子极化度P=Pe+Po
极性分子摩尔极化度与交变电场频率有何关系 假设初始状态是完全极化：交变电场频率低，极化分子来得及随电场极化，也就是说一直响应，极化度很高，净极化电场为0；加入交变电场频率高，极化分子来不及响应，极化度很低，净极化电场为初始极化电场，也就是假设中的完全极化。意思就是说如果交变电场频率过高，极化分子在t时刻还没有完全极化完成，电场就发生了改变。这时候分子原始的极化磁场将可能会阻碍新的极化过程。随着这抵碍，极化度就降低了。一般而言，交变电场从频率特别低开始变高的过程，是极化度下降的过程。到了频率非常高的时候，极化度将非常低。但是，中间过程并不是单调的，而是会有共振情况产生。
什么是偶极修正
