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紫外-可见分光光度法测定 紫外分光光度法测量苯酚的含量

2020-09-26知识20

紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点受哪些因素的影响和限制 紫外分光光度2113法测定蛋白5261质含量的方法有何优缺点?受哪些因素的影4102响和限制?答:1653优点是:方法简单、灵敏、快速、高选择性,且稳定性好,不消耗样品,低浓度的盐类不干扰测定。缺点是:仪器昂贵,而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的,测定结果存在着一定的误差,受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介质溶液等因素的影响和限制。

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紫外吸收分光光度法测定的优缺点是什么? 优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间),会有同吸收峰的物质所干扰,而无法得到正确的数据。

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等吸光度紫外分光光度法同时测定试样溶液中苯酚及三氯苯酚含量应怎样设计实验?如何选择测量波长? 发你了测量波长

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紫外分光光度法测定实际样品中的苯酚含量应注意哪些问题

苯酚硫酸法可以用紫外分光光度计测吗

紫外分光光度法检测苯酚上限是多少 吸光度高于0.7就不稳定了

苯酚能用紫外可见分光光度计在波长为300nm测吸光度吗 苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长(紫外区)都是能测出一个数值的.但如果要定量分析就得在270测定了,否则误差太大.

紫外-可见分光光度法测定

紫外分光光度法测苯酚吸光度可以不加显色剂直接测吗 参比溶液选择2113:a 试液及显色剂均无5261色,蒸馏水作参比溶液。b 显色剂为无色,被测4102试液中1653存在其他有色离子,用不加显色剂的被测试液作参比溶液。c 显色剂有颜色,可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液。d 显色剂和试液均有颜色,可将一份试液加入适当掩蔽剂,将被测组分掩蔽起来,使之不再与显色剂作用,而显色剂及其他试剂均按试液测定方法加入,以此作为参比溶液,这样就可以消除显色剂和一些共存组分的旦哗测狙爻缴诧斜超铆干扰。e 改变加入试剂的顺序,使被测组分不发生显色反应,以此溶液作为参比溶液消除干扰。一般,不加显色剂的测试溶液,参比溶液为溶解待测物质的溶剂.如,测试溶液为CuSO4溶液(0.1%H2SO4中),则选择0.1%H2SO4作为参比溶液;若测试溶液为KMnO4水溶液,则以水为参比.

紫外分光光度测定水中苯酚的含量数据怎么处理 苯酚含有苯环,具有由π→π*跃迁产生的三个特征吸收谱带。由于-oh的取代,吸收峰红移。从而使π*轨道的能量降低。首先在文献上查的苯酚的紫外吸收光谱数据,找出苯酚的入max并根据公式lg a=lg k+lg bc与其相对应的吸光度的比值,与所查数据进行对照,进行入max及吸光度比值比较,看其是否一致。【仪器与试剂】

#紫外可见吸收光谱#分光光度法#苯酚

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