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药品稳定性考察试验箱 药物稳定性试验箱满足的测试条件

2020-09-25知识8

药品稳定性试验箱的操作规程

药品稳定性考察试验箱 药物稳定性试验箱满足的测试条件

药品稳定性试验箱的控制特点 药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。药品稳定性试验箱独特的人性化设计:1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。2)、集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠。3)、采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。4)、独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔,便于观察实验状态。连续运行保证:1)、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。2)、两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。药品稳定性试验箱品质保证:温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。安全功能:独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。进口湿度传感器:选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。药品稳定性试验箱紫外杀菌系统:紫外。

药品稳定性考察试验箱 药物稳定性试验箱满足的测试条件

药物稳定性试验箱满足的测试条件 满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010 (1)加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH (2)中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH (3)长期试验:25℃±2℃/60%RH±5。

药品稳定性考察试验箱 药物稳定性试验箱满足的测试条件

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