烯烃与卤素的加成反应机理属于什么加成反应 属于“亲电加成反应”2113亲电加成反应的简介：5261是不饱和键的加成反应，4102是π电子与试剂作用的结果。π键1653较弱，π电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的 试剂应是缺电子的化合物，俗称 亲电试剂。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又叫马氏加成，由 马尔科夫尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。(氢多加氢）广义的亲电加成反应是由任何 亲电试剂与底物发生的加成反应。机理：亲电加成有多种 机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。加成种类：亲电试剂与π键反应烯烃加成主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与 硫酸、次卤酸、有机酸、醇和 酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于 碳原子的电负性比 2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。亲电试剂(electrophiles)：试剂在进攻反应中心时，试剂的正电。
碳正离子机理与碳负离子机理的区别？ 既然都生成了碳正/碳负离2113子中间体，而这两者5261的差别就在于：1、碳正4102离子缺少电子，必须接受1653亲核试剂进攻；而碳负离子则富电子，必须接受亲电试剂进攻。2、碳正离子形成之前一定是电负性比C大的非金属原子与之成键；碳负离子形成之前一定是电负性比C小的原子，尤其是金属原子与之成键。
碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接的集团1、如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正。
