请问有机化学中钅井，鍗是什么意思？谢谢。 如上图所示，环丁基甲醇在酸催化下，羟基结合氢离子形成（钅羊）盐，脱去一旦担测杆爻访诧诗超涧分子水形成碳正离子。形成的碳正离子，直接进行beta消除，得到methylenecyclobutane；按路线a所示，发生sigma键迁移，扩环形成五元环，再发生beta消除而得到环戊烯（cyclopentene）；按路线b所示，发生H迁移，得到较为稳定的四元环碳正离子，再发生beta消除而得到1-甲基环丁烯（1-methylcyclobut-1-ene）。所谓解释现象，其实就是写出反应机理即可。如还有问题，欢迎进一步探讨。
甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（2113比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯甲，4102烯丙型碳正＞三级碳1653正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
碳正离子的重排 环丁基甲烷在酸性条件下的重排应该好理解。第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。
大学有机化学 （1）环丙烷容易开环，所以首先得到开环的正离子，然后处于溴离子进攻这个正离子，生成4-溴-3-己醇。（2）环丁烷不易开环。首先生成的应是环丁基甲烷正离子，然后它会重排（这是由于重排后生成的五元环特别稳定），生成环戊烷正离子，最后氯离子进攻碳正离子，生成氯代环戊烷。（1）（2）反应不同的原因在于：环丁烷与环丙烷相比更难开环；五元环具有较高的稳定性。（3）生成3-甲基-3-氯-1-丁烯，这是因为三级碳正离子中间体特别稳定。（4）生成1-（4-硝基苯基）-2-溴丙烷。因为对硝基苯基是个吸电子基团，导致烯烃右侧的碳具有正电性，因而将来溴离子加到右侧碳上。
