检测乳制品（牛奶）是否含有致病菌，是否需要接种至中国蓝平板和血平板培养。 中国蓝和麦康凯都属于弱选择性的，差别不是太大。我认为，不应该用弱选择性的平板，因为低温冷冻后对细菌影响很大，加上保护剂又能抑菌，此时应该接种血平板和巧克力平板。
在临床，肠道菌为什么不接种血平板 有很多肠道菌都是厌氧的，厌氧菌分离需要厌氧培养条件，普通的血平板无法满足厌氧条件，且血平板一般用于分离链球菌和苛养菌，用在肠道菌培养浪费了。。
大肠杆菌的检测方法 多管发酵法。多管发酵法是2113一种检测5261水体中大肠杆菌的传统方法，这种方法是4102在165344.5℃的含有荧光底物的培养基上连续培养24h，而后能产生分解荧光底物—葡萄糖醛酸酶，从而释放出荧光产物，进而使培养基在紫外光照射下产生特征荧光。此方法可被用来对原样品中的菌落数作统计学估计。在单料或双料乳糖胆盐发酵管内发酵，分离培养试验，利用伊红美蓝培养皿分离，接着是在乳糖发酵管中进行二次发酵，最后通过芽孢染色、革兰氏染色、显微镜观察等来完成。多管发酵法对试验条件要求不高，成本低，但是检测时间较长，容易受其他条件干扰，进而影响到测定结果的精确度。扩展资料：注意事项：1、检样时注意无菌操作。2、稀释时采用的稀释液可以用磷酸盐缓冲液或生理盐水，接种时可采用九管法，设置三个梯度，分别为0.1g/mL、0.01g/mL、0.001g/mL，每一个稀释度的试管应充分混匀。3、每次实验需要有阴性对照。4、使用小倒管培养基配制时，为排净气泡，灭菌时不要把试管的盖子盖的太紧，灭菌后注意观察一下倒管中的气体是否排完全、5、高压灭菌后等高压灭菌锅的压力表达到0，取出培养基放到冰箱冷却，效果会比较好。参考资料来源：-大肠杆菌测试片参考。
在鉴定肠道细菌时，为什么不接种血平板，原因是什么，拿志贺来说，就接种KIA和SS平板 肠道2113中菌群复杂，而且多数为肠道正常菌群，而5261鉴定肠道正常菌群显然是没有意4102义的，我们关注的自然是肠道1653致病菌。因此，我们需要选择致病菌生长后会表现出某些特征的琼脂平皿进行接种而找出可疑菌落，同时要抑制某些正常菌群的生长（主要是革兰氏阳性菌），以便能让致病菌更好的分离出来。如果说以志贺氏菌来说，往往接种的是SS平板和MAC平板，SS平板选择性相对较强而MAC平板则相对略弱一些，志贺氏菌在这两种平板上都会长成无色透明菌落，这样我们才能看出可疑菌落并进行进一步鉴定，而KIA并不是一开始就接种，而是有了可疑菌落接种KIA来进行生化试验。当然，KIA并不能最后鉴定出来，还需要其他手段参与，必须更详细的生化鉴定和血清凝集等。如果接种血平板，血平板上致病菌与正常菌群往往长相相似，无法辨别出可疑菌落，也无法抑制很多正常菌群的生长，给分离致病菌带来很大麻烦。当然，并不是绝对不用血平板，比如怀疑是金黄色葡萄球菌引起的肠道感染，那么就可以使用血平板，金黄色葡萄球菌的溶血环是很关键的菌落特征。
老师给的脓液标本接种血平板 革兰染色出来是这样的 请问是球菌还是链球菌还是杆菌阿？ 链球菌实际上就是球菌的一种，只是在一般情况下往往可以看到成链状，某些链球菌也可能有一些特殊的形态。不过毕竟是在形态学上看的，准确率很可能不高，往往需要生化试验来进一步判断，比如触酶试验。从你照的图片来看，首先肯定不是杆菌，链球菌可能性大一些。
肺炎链球菌是什么菌 肺炎链球菌<；br>；肺炎链球菌的潜伏期一般为1-3周，部分病人可无症状，约50%的病人表现为尿道有刺痒感受伴有或轻或重及排尿不畅的感觉。女性患者症状更轻，无明显尿痛或有。
尿标本什么情况下同时接种弱选择性培养基和血平板 还有不是这么接种的时候吗？我们都是接种麦康凯和血平板的。接种麦康凯可以用来鉴别是否阴性杆菌感染，其次常见的尿路感染菌—大肠杆菌在麦康凯上还能显红色或。
在分离培养操作中，采用普通琼脂平板和血平板接种的意义分别是什么？ 用在分离培养操作中采用普通琼脂平板和血平板接种的意义在于不同的方式带来不同的结果，能够更的分离培养。
