碳正离子稳定性顺序，为什么苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子？ 苄基正离子的正电荷可以分散到苯环上稳定性强；烯丙基自由基上的电子可以与π键共轭；三级碳正离子正电荷太集中，所以苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子
为什么苄基碳正离子稳定，苯基不是吸电子基团吗？ 我们知道一个亚甲基正离子的构型是平面三角形，即sp2杂化。这就说明中心碳原子的pz轨道是不受杂化影响的，垂直于亚甲基正离子平面。这样一个正离子与苯相连时，亚甲基碳的pz轨道可以与苯的离域电子共轭形成pi（7，7）的离域轨道，因此降低了能量。非常稳定可追问 望采纳。
关于碳正离子稳定性是怎样比较的 一、碳正离子的稳定性判断依据碳正离子的稳定性，一般是烯丙基、苄基类>；叔碳>；仲碳>；伯碳有共同作用时候，可以加强其稳定性！吸电子基团使得电子云偏离正碳离子，不利于分散正电荷！二、碳正离子概念与结构碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。扩展资料：碳正离子与自由基一样，是一个活泼的中间体。碳正离子有一个正电荷，最外层有6个电子。带正电荷的碳原子以sp2杂化轨道与3个原子（或原子团）结合，形成3个σ键，与碳原子处于同一个平面。碳原子剩余的P轨道与这个平面垂直。碳正离子是平面结构。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，。
试比较四个碳正离子稳定性。麻烦给下详细的理由 看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定CH3-的推电子能力比-CH(CH3)2强，可以判断出a b，C.D我是根据下面的表记的，D是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定
下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
苯碳正离子和苄基碳正离子稳定性比较？举例说明一下！ 应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定。苄基的吧一是它只有单键，双键更易断裂，二。
苯碳正离子和苄基碳正离子稳定性比较？举例说明一下！ 应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定。
苄基碳正离子与烯丙基碳正离子哪个更稳定 为什么 苄基更稳定一些，苄基的苯环比双键的共轭体系大，正电荷能得到更好的分散，稳定
烯丙基和苄基谁的碳正离子稳定性强 苄基的吧一是它只有单键，双键更易断裂，二是C=C有σ，π键π键相比较容易断裂，我高三的，不太明白，错了别找我
