吡咯，呋喃，噻吩，喹啉，吡啶的结构简式是怎样的？ 吡咯 含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。分 子式C4H5N，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。吡咯可用1，4-二羰基化合物与氨反应制取，工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚，一般而言，用吡咯为原料进行实验之前，要重新蒸馏后再使用，因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯（黑色固体）。呋喃 呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，主要用于有机合成或用作溶剂。溶解性：不溶于水，溶于丙酮、苯，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。易挥发，易燃。呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应。遇强酸易开环成聚合物，因而须用特殊试剂进行硝化或磺化反应。催化氢化生成四氢呋喃，后者为重要的溶剂。。
呋喃 噻吩 吡啶工业上是怎么得到的啊？ 1、粮食的壳用热盐酸处理的戊糖再失水得糠醛，400度加热在（ZnO Cr2O3)存在下脱CO得呋喃2、噻吩貌似是丁烷or丁烯与硫磺混合600度加热合成3、吡啶貌似纯粹是从石油工业中分离的。也可以合成
葡萄糖 化学合成 醛糖都可由甘油醛逐步增长碳链的方法导出。甘油醛：一种单糖。分子式HOCH2CHOHCHO。为最简单的醛糖，分子中含有一个手性碳复原子，有一对对映异构体：D-甘油醛和L-甘油醛。它是决定碳水化合物构型D型和制L型的参考标准。对于那个醛基，可以和HCN加成，然后水解增加了一个碳，将羧基还原为醛基，继续下一步，最终就可得到知葡萄糖。不过这种收率很低的，因为和HCN加成时OH可能在左边，也可能在右边，因此，最终得到的葡萄糖的量是很少的。而且对于葡萄糖这种东西，根本无道需化学合成。
硝苯吡啶（心痛定）是治疗心血管疾病的一种重要药物，其合成路线如下： 由C可知B为，A为甲苯，C发生取代反应生成D为，在碳酸钠作用下生成E为，方程式②和方程式⑥有一定的相似性，且含同一种产物，则H为CH3COOC2H5，（1）由硝苯吡啶的结构简式可知分子中含有19个C、22个H、2个N、6个O，则.
2-甲基吡啶和苯甲醛在氨基钠的条件下反应生成什么？ 碱性条件下，2-氯丙酸甲酯形成2-负碳离子，与苯甲醛羰基碳加成，脱氯形成环氧来结构（Darzen's reaction 达参反源应是醛或酮在强碱（如氨基钠、醇钠）作用下与α-卤代羧酸酯反应，生成αzhidao，β-环氧酸酯的反应。进一步加热脱羧形成3-苯基-2-丙酮。
2，6-二甲基吡啶的用途 中用途广泛。医药工业中可用于生产抗 动脉粥样硬化 药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸。
2，3-二-3-吡啶-2，3-丁二醇的合成路线有哪些？2，3-二-3-吡啶-2，3-丁二醇有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 2，3-二-3-吡啶-2，3-丁二醇英文名称 2，3-dipyridin-3-。
求详细科普一下美拉德反应？ 烤的东西一般都会有。摘一段英文Wiki有中文这边没看到的内容PhysiologyThe Maillard reaction also occur…
