ZKX's LAB

星状神经节胶质细胞瘤 低级别胶质瘤

2020-09-24知识8

神经胶质细胞瘤怎么样治疗? 你的情况最好手术治疗,手术效果比较确切,药物治疗无意义,术后预防伤口感染,注意补充优质蛋白质促进伤口愈合。

星状神经节胶质细胞瘤 低级别胶质瘤

什么是骨髓胶质细胞瘤 胶质细胞瘤<;br>;脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤为最多。

星状神经节胶质细胞瘤 低级别胶质瘤

神经节胶质瘤? 病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我表哥的孩子4个月前查出得了脑干胶质瘤去了很多家医院医院都不接收了说没有方法治疗了2个月前西安有做了伽玛刀手术说了能。。

星状神经节胶质细胞瘤 低级别胶质瘤

少突胶质细胞瘤 诊断要点,根据其生长缓慢、癫痫发生率和肿瘤钙化率高、病变多位于额叶和精神症状常见等特点,临床可以获得初步诊断,但往往与其它胶质细胞瘤,尤其是与星形细胞瘤鉴别困难,需经组织检查才能得到正确鉴别。CT脑扫描、MRI及其它X线检查可确定病变部位及范围。①节细胞胶质瘤:少见,好发于儿童及青年人,80%发生在30岁以下,发病部位较少突胶质瘤深在。②低分级星形细胞瘤:位置常稍深在,肿瘤密度偏低,钙化量较少呈点状或斑片状,部分患者瘤周水肿较重。③脑膜瘤:基底邻贴脑膜或颅骨板,与颅骨呈钝角,局部颅骨可有增生性改变,瘤内钙化多呈沙粒状;增强扫描示肿瘤强化明显。④血管畸形:CT可显示为高密度,但钙化相对少见且范围较小,常无占位效应。鉴别诊断的鉴别诊断包括中枢胶质和神经细胞肿瘤,如透明细胞室管膜瘤、中枢神经细胞瘤和胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)。所有这些肿瘤与一样都有细胞大小一致、核圆和胞质透明的少突胶质细胞样细胞(OLC)的组织学特点,这些细胞在电子显微镜下可以区别。做免疫组化染神经特异性标记物神经突触素对区别中枢神经细胞瘤和有帮助,但判断神经突触素的阳性结果要仔细,由于在灰质弥漫浸润,残余神经纤维会着色,而被误认为是肿瘤。

#星形细胞瘤#神经胶质瘤#健康#养生#肿瘤

随机阅读

qrcode
访问手机版