转化后的菌液怎样接种到平板上比较好 你应该是有基础的，所以我回答就简要的说一下，转化纯质粒转化吧？转化的时候，摇40分钟，涂板的时候少吸点，不要离心，100要是还不单，就50，实在还是长得比较糊就摇完之后少吸点之后再加新的LB稀释，再吸点涂，总之就是要稀一点，我说的够明白吗？
B．接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落 A、稀释涂布平板法又称活菌计数，是由一个单细胞繁殖可成单个菌落这一培养特征设计的计数方法，可对微生物进行计数，A正确；B、接种换上的菌液经过连续划线，菌液中的菌体越来越少，最后容易形成单菌落，B正确；C、鉴定尿素分解菌培养基不是无氮，有唯一氮源尿素，尿素分解菌分解尿素形成了氨气，氨气会使培养基的碱性增强，用酚红试剂即可鉴定出，C错误；D、当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，可通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌，D正确．故选：C．
稀释涂布平板法不能成单个菌落吗？ 请看下题
为何划线接种能得到单菌落 把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。。
稀释涂布平板法不能成单个菌落吗？请看下题 按理说涂布法可以得到单菌落，但是在涂布前菌液必须经过稀释，这道题是一个实验的过程，其中没有提到稀释菌液，所以涂布法不可行
B．接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落 A、稀释涂布平板法既能分离微生物也能对微生物进行计数，在稀释涂布平板法计数时，选择“菌落数在30-300的实验组平板进行计数”以减少实验误差，A正确；B、接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落.
