某探究小组设计如右图所示装置（夹持、加热仪器略），模拟工业生产进行制备三氯乙醛（CCl A装置利用二氧化锰与浓盐酸制备氯气，B装置用饱和食盐水除去HCl，C装置盛放浓硫酸干燥氯气，D中反应制备CCl4CHO，E装置盛放氢氧化钠溶液，吸收尾气中氯气、HCl防止污染空气．（1）由仪器的结构，可知b为圆底烧瓶；B.
在相同条件下，为什么三氯乙醛比苯甲醛更易与氢氰酸发生亲核加成反应？ 三氯乙醛比苯复甲醛更易与氢氰酸发生亲核加成反应，这是因为：三氯甲基制中含有三个电负性非常强的氯，因此三百氯甲基相应的也是一个非常强的吸电子基度团，因此三问氯乙醛的羰基碳带有更多的正电荷，很容易与亲电基团发生亲答核加成反应。
请问一下反应为什么反应，机理又是什么，最好能通过共轭分析，谢谢！ 一般碳氧双键和碳氧单键的键能仅来源于无机碳氧化物的数据，不宜作为有机中醛酮的羰基与偕二醇的羟基结构的稳定性比较，尽管同碳二醇异构为羰基从热力学上仍是有利的；动力学上的机理可忽略，两者平衡的互变应很快，羟基的诱导效应和共轭效应是互为抵消的，电子云密度的解释也不完全成立，其它同碳上的多卤取代都稳定，其中比氧电负性更高的氟尤甚，氟代烃很稳定。不妨考虑具体分子结构环境结合其它因素作综合解释较妥，因为已知当邻位的β碳上有强吸电子取代基团时，偕二醇等同碳二醇的结构是较稳定的(例如水合茚三酮，水合三氯乙醛等)，应非原题中的p-π等作用，因为碳是sp3杂化方式成键，而与氧成p-π作用的必须是双键碳等烯醇结构，这些已知都是更不稳定的结构了。
