PCR技术检测目的基因 根据目的基因设计引物，然后进行PCR，如果有扩增产物，不就表明含有目的基因，如果没有的话，就表明没有成功转入目的基因。
PCR产物的检测方法有哪些？都有什么原理 1.琼脂糖凝胶电泳 同时点分子量marker，根据marker条带判断产物分子量大小，从而大致判断是不是你要的2.酶切 已知你产物的序列，看上面有什么酶切位点，用一个酶或者两个酶切断，看与理论预测的条带数目和大小是否一致.一般检测有以上两步就行了，如果需要知道确切的需要进行33.测序 连接到pMD-18t 载体上，转到大肠杆菌中.拿到公司去测序，测序结果通过gene bank比对看与哪个基因一致，这种方法最准确4.表达 pcr产物连到真核或者原核表达载体上，适宜条件表达出来以后的蛋白做质谱分析，看与理论产物表达的蛋白是否有一致的片段
pcr检测需要多长时间 马上就开始的话，需要2－3个小时就可以了。不过一般PCR一次可以做几十上百个样，所以如果要等着凑一批的话就不好说了。
