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哪一种蛋白质组分在280nm处具有最大的光吸收 edta吸光度测定法

2021-04-23知识19

测定吸光度时,为什么要选择参比溶液?选择参比液的原则是什么 参比溶液又称空白溶液,在吸光度测定中用来调节仪器的零点,以消除比色皿、容器、试剂及其他有色物质对于入射光的反射、吸收带来的误差。参比溶液测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质,此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中,有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰,计算机在数据处理中不会计入它们,不影响测定。

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常用来测定蛋白质含量的方法有哪些?优缺点是什么? 1、凯氏定氮法凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,。

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