核磁共振与空间异构 应该是一个吧～因为这只是空间的不同而已～但两个分子的氢的化学环境还是一样的～对于一个分子来说，化学环境与空间关系不大～
构型和构象的具体区别？ 一、构成2113不同1、一般情况下，5261构型4102都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基1653团）间的重排和新共价键的重新形成。2、在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象。指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。二、工程排布不同1、构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列。2、构象是一个基团（如甲基）的空间排布。三、分类不同1、构型构型（configuration）指分子内原子或基团在空间“固定”排列关系，分为：顺反异构，旋光异构二种。2、构象种由C—C单键绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体.旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。
12二氯乙烷如何顺反命名 烷烃如何会有顺反命名。最多有构象异构，全交叉，全重叠。
为什么1，2-二氯乙烷分子极性很小，而顺式二氯乙烯分子极性很大？ 前者两上氯分别位于两个碳原子上，大多数怀脱 由于西格玛键可以旋转，所以处于一种点对称结构，使得整个分子的正负电荷中心基本重合，极性很小.而顺式的二氯乙烯的两个氯位于派键的一侧，使得分子的正负电荷中心相距较远，极性相对很大.
写出1，2-二氯乙烷的典型构象式（用纽曼投影式表示），并指出哪个是优势构象 交叉式构象是2113优势构象，重5261叠式构象是最不稳4102定构象。不好画，1653跟你说就明白，交叉式是先画个专圆圈，从圆点出发属画出三个互成120角的射线，射线画到圈外，分别连接H、H、Cl原子，然后在圆外的边上开始画和那三条射线对着的另三个射线，连接的基团H、H对着，Cl、Cl对着；重叠式就是从圆点出发画出三个互成120角的射线，射线画到圈外，分别连接H、H、Cl原子，然后在圆外的边上开始画和那三条射线重叠的另三个射线，连接的基团H、H重叠，Cl、Cl重叠。
如何判断溶剂极性的大小 根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：1、烯烃中，乙烯分子无极性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷，顺—2—丁烯的μ=0.33D，反—2—丁烯的偶极矩为零，即仅以C=C对称的反式烯烃分子偶极矩为零（当分子中C原子数≥6时，由于C-CO键旋转，产生不同的构象，有可能引起μ的变化），含奇数碳原子的烯径不可能以C=C绝对对称，故分子均有极性；2、炔烃中，乙炔、2—丁炔中C原子均在一条直线上，分子以C—C对称，无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；3、芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。拓展资料：部分溶剂极性大小的顺序：水(最大）>；甲酰胺>；三氟乙酸>；DMSO>；乙腈>；DMF>；六甲基磷酰胺>；甲醇>；乙醇>；乙酸>；异丙醇>；吡啶>；四甲基乙二胺>；丙酮>；三乙胺>；正丁醇>；二氧六环>；四氢呋喃>；甲酸甲酯>；三丁胺>；甲乙酮>；乙酸乙酯>；。
1，3丁二烯和1，3二丁烯一样吗？1，3丁二烯结构简式是什么？ 不一样。1，3-丁二烯：CH？＝CH—CH＝CH？；1，3-二丁烯不存在这个命名。只有1，3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯。丁二烯分子内的C-C单键内旋转分为顺式和反式构型（不是顺。
