求问人类基因组参考序列是怎么来的 求问人类基2113因组参考序列是5261怎么来的生物的序列化即生命科学以序4102列为基础.这是新时代的生命1653科学区别于以前的生物学的最主要的特点.随着人类基因组序列图的最终完成，SNP(单核苷酸多态性，即序列差异)的发现以及比较基因组学古代DNA、“食物基因组计划”、“病原与环境基因组计划”(主要是致命致病学)以及与之有关的人类易感性有关序列的推进，有科学、经济、医学意义的主要物种的基因组序列图都将问世.我们从序列中得到的信息，已经比到现在为止的所有生物研究积累的信息还要多.生物学第一次成为以数据(具体的序列数据)为根据与导向，而不是再以假说与概念为导向的科学.即使进化这一生命最实质的特征以及进化的研究，都把因多种模式及其他生物的基因组序列为基础.古代DNA的研究，也不再是因时间与过去了的环境而惟一不能在实验室重复的进化研究，从而揭示生命进化的奥秘与古今生物的联系.这就帮助人们更好地认识人类在生物世界中的关系.
已知部分基因序列，如何获得全长基因？ 基因是32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333264643233遗传物质基本的功能单位，分离和克隆目的基因是研究基因结构、揭示基因功能及表达的基础，因此，克隆某个功能基因是生物工程及分子生物学研究的一个重点。经典克隆未知基因的方法比如通过筛选文库等有个共同的弊病，即实验操作繁琐，周期较长、工作量繁重，且不易得到全长序列。又由于在不同植物中目的基因mRNA丰度不同，所以获得目的基因的难易程度又不一样，特别是对于丰度比较低的目的基因即使使用不用的方法也不一定能获得成功。近年来随着PCR技术的快速发展和成熟.已经有多种方法可以获得基因的全长序列，比如经典的RACE技术，染色体步移法和同源克隆法等，本文主要综述几种重要的克隆方法的原理和运用，并且比较分析这几种方法的优缺点，为你的实验节约时间和成本。1.RACE技术1985年由美国PE-Cetus公司的科学家Mulis等[1]发明的PCR技术使生命科学得到了飞跃性的发展。1988年Frohman等[2]在PCR技术的基础上发明了一项新技术，即cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends，RACE)，其实质是长距PCR(long distance，PCR)。通过PCR由已知的部分cDNA 序列，获得5′端和3′端完整的cDNA，该。
为什么真核基因组含有大量重复序列 真核生物的基因组一般比较庞大，例如人的单倍体基因组由3×106 bp碱基组成，按1000个碱基编码一种蛋白质计，理论上可有300万个基因。但实际上，人细胞中所含基因总数大概会。
