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亲核取代反应的活性顺序,亲电取代反应的活性顺序,碳正离子的稳定性,有机物的酸碱性大小比较? 关于取代苄基碳正离子

2021-03-06知识6

求所有的碳正离子稳定性的一般规律?还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应? 碳正离子包括一级碳正离子、二级碳正离子、三级碳正离子即甲基正离子、乙基正离子、异丙基正离子、叔丁基正离子。其中稳定性三级碳正离子>;二级碳正离子>;一级碳正离子即叔丁基正离子>;异丙基正离子>;乙基正离子>;甲基正离子甲基正离子即碳原子上连有3个H+,依次类推连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子不发生取代反应,发生加成反应,而且当不对称烯烃和卤化烃加成时,氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上,这个经验规律叫做马尔可夫尼可夫规律,简称马氏规律

亲核取代反应的活性顺序,亲电取代反应的活性顺序,碳正离子的稳定性,有机物的酸碱性大小比较? 关于取代苄基碳正离子

下列碳正离子最稳定的是? 碳正离子肯定是缺电子,看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱:常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NO2>;CN >;F >;Cl >; Br >; I >; C三C>;OCH3>;OH>;C6H5>;C=C>;H常见的给电子基团(给电子诱导效应用+I表示)(CH3)3C>;(CH3)2C>;CH3CH2>;CH3>;H有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.电负性:F>;O>;Cl>;N>;S>;C>;H,记住这几个就可以了.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定,破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭,而后者则破坏了苯环共轭,碳正离子不稳定.所以选B,因为A中碳正离子,对位没有基团,比较稳定,B中的甲氧基是给电子基团,碳正离子会更稳定,而CD选项的对位均是吸电子基团,会更不稳定.

关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散,正碳离子上正电荷越小,离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基,正碳离子上甲基越多,正电荷越小,越稳定。2、正碳离子能和π键共轭,可以分散正碳离子上的电荷,正碳离子稳定。大体上说,具有芳香性的环状碳正离子(比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子)最稳定,其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子(比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子),再次是叔碳正离子,再次仲碳正离子,再次伯碳正离子,再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样,是一个活泼的中间体,有一个正电荷,最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态,三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键,构成一个平面,键角接近120°,碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直,p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料:-碳正离子

自由基和碳正离子区别

#关于取代苄基碳正离子

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