HPLC中的加样回收率试验怎么做呢？有几种方法
请教一下关于内标法HPLC的问题，非常感谢 非常感谢。还有个问题，匀浆的时候要加入一定体积的裂解液，那最后计算稀释倍数的时候，是不是就把组织的密度看作1？比如0.1g组织+0.5ml裂解液，那总体积是不是就当作0.6ml。
测定vc有哪几种方法，每种方法的使用范围 维生素C不同的测定方法目前研究维生素C测定方法的报道较多，有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析。
什么是质谱，质谱分析原理是什么 质谱2113（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方5261法，通常意义上是指广4102泛应用于各个学科领1653域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析原理：将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱—质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。扩展资料相关仪器：质谱仪一般由四部分组成：进样系统—按电离方式的需要，将样品送入离子源的适当部位；离子源—用来使样品分子电离生成离子，并使生成的离子会聚成有一定能量和几何形状的离子束。质量分析器—利用电磁场（包括磁场、磁场和电场的组合、高频电场、和高频脉冲电场等）的作用将来自离子源的离子束中不同质荷比的离子按空间位置，时间先后或运动轨道稳定与否等形式进行分离；检测器—用来接受、检测和记录被分离后的离子信号。一般情况下，进样系统将待测物在不破坏系统真空的情况下导入离子源（10-6～10-8mmHg），离子化后由质量分析器分离再检测；计算机系统对仪器进行控制、采集。
紫草油致癌吗？为什么？ ？www.zhihu.com 但是，不建议大家买紫草回去自己熬，我刚才提到过，一定要复杂且精确的工艺才能完全排除PAS生物碱的影响。所以，建议购买有PAS生物碱检测报告的紫草油。。
做Hplc的纹状体在进样前应如何处理？ 首先你要确认你的检测方法的检出限值，其次确认你的样品里面有这个物质，且样品浓度高于你的方法检出限，如果你的样品里没有这个物质或者物质的浓度低于你的方法检出限，那就当然检测不到峰了。其次为了防止样品的基质（或叫本底）对HVA的干扰，你可以在测不出峰的样品溶液里加入一定浓度（要能不被你观察到的浓度）的标准品，分析加标后的样品溶液，看看能不能检测到峰，如果检测不到，说明基质没有处理好，要想办法改进样品处理流程。最后你要检查你的样品处理流程是否对HVA造成了损失。方法是在未处理的样品中加入已知量的标准品，然后跟一份没有加标准品的样品同时做完整的前处理过程，再分析两份样品溶液，计算两份溶液的HVA差值，与加入的HVA标准品浓度进行比较，计算回收率，以判断前处理是否有问题。ps：你没看我发给你的消息么？
hplc加样回收率一般为多少 一般97%-103%
关于液相色谱（HPLC）回收率， 回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1ppm，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99％，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度.意义就是回收率能反应该方法对我们测试的项目损失多少，当然回收率也有可能在100%以上空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率.样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率.加标回收率的测定，是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法，文献中均给定了一个理论公式：加标回收率=(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%
