三苯甲基碳正离子和丙酮会反应吗 四苯乙烯乙烯四氢原苯所取代产物咯应该由四苯环派键乙烯派键共轭更派键应该π26(标)26(标)（26原26电）派键三苯甲烷由三苯取代甲烷三氢原产物三苯甲基离由于碳原由sp3杂化变sp2杂化于三苯派键发共轭π18(标)19(标)（19原18电）派键
碳正离子稳定性怎么比较？ 碳正离子的稳定性顺序：苯甲型>；烯丙型>；3℃正离子>；2℃正离子>；1°C正离子>；﹢CH3。因为碳正离子是一个缺电子体系，当碳上连有推电子集团的时候，能够一定程度的补充电子，或者说是能够使正电荷更加分散，就会更加稳定。首先第一题：从左到右依次是甲基正离子，2°C正离子，烯丙型碳正离子，1℃正离子，所以稳定性由高到低依次是：③>；②>；④>；①然后是第二题，两个都是烯丙型碳正离子，但是第一个是2℃正离子，第二个是1℃正离子，所以是左边比右边稳定。
碳正离子稳定性怎么比较？
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应.这种效应称为取代基定位效应.编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高.在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体.此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基.取代基的定位效应是个反应速率问题.上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应.稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢.因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析.例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位.当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应，可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。
求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 1，三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而哗尝糕妒蕹德革泉宫沪给电子。
甲基自由基，甲基碳正离子的产生及结构特点是什么？？ 一个是在自由基反应机理里的，另一个是在取代反应里的。可以参考大学有机化学（通常是下册）的自由基反应和取代反应，那里说得比较官方严禁一点。如下，稳定性一次下降 对。
对甲基苯甲基碳正离子，对硝基苯甲基碳正离子，对甲氧基苯甲基碳正离子，苯甲基碳正离子稳定性比较，
