苯的同系物能与卤素单质发生加成反应吗?1 邻二甲苯为什么不能使溴水褪色,它难道不能发生加成反应吗?虽然它没有C=C,但是苯不是难加成的吗,为什么它的同系物不能呢?2 苯能和氢气 氯气 发生加成反应 ,那苯的同系物可以吗?请回答地详细一些,不好意思,请各位热心朋友回答得详细些,我想要的答案是针对我提出的具体的问题分条回答的。 与氢气加成后的产物用系统命名法命名为3,5,5-三甲基庚烷 A.若苯分子中碳碳键为单键和双键交替相连,则邻二溴苯存在两种同分异构体,而实际上邻二溴苯只有一种结构,则证明苯分子中不存在碳碳双键,故A正确;B.与氢气加成生成烷烃主链含有7个C原子,有3个甲基,应为3,3,5-三甲基庚烷,故B错误;C.淀粉、纤维素可水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的催化作用下可生成乙醇,故C正确;D.冰醋酸与葡萄糖的最简式相同,均是CH2O,故完全燃烧一定质量的冰醋酸、葡萄糖混合物(以任意质量比混合),生成CO2和H2O的物质的量相同,故D正确,故选B.乙苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,分别由有几种一氯代物,为什么?(请告诉原因). 一氯代物有多少种,就看该物质有多少种不同位置的氢烃的一氯代物的异构1.等效氢法(1)等效氢概念:有机物分子中位置等同的氢叫等效氢.(2)分子中等效氢原子有如下几种情况:① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效.② 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效.如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),这四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷分子中的12个H原子全部是等效的.③ 分子中处于镜面对称位置(或中心对称位置)上的氢原子是等效的.(3)等效氢法要领:利用等效氢原子关系,可以很容易判断出有机物的一氯代物异构体数目.方法:先写出烃的碳干异构体,观察分子中不等效氢原子有几种,则一氯代物就有几种.观察并找出分子结构中的对称要素是取代等效氢法的关键2.基元法:从分子式中提取出官能团,余下的烃基有几种结构,则该分子的同类异构体就有几种.如丁基-C4H9有4种,则一氯丁烷有4种同分异构体.乙苯:有 5 种可以以乙基所在苯环上C原子为对称,5个分别为:邻位、间位、对位、乙基上两个C原子各一种邻二甲苯:3种以两个甲基中心所在苯环上为对称轴,3种分别为:苯环上3,4位各1个,甲基上1个间二甲苯:4种以。能够证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键交替结构的事实是: A邻二甲苯与氢气加成生成的产物的一氯代物有几种,附带解析 如图,共4种
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