朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓移植治愈的几率是多少？ 低危组年龄＞2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄岁或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在患者常不能按照严格设计的方案配合治疗因而可出现多种器官受累症状(表137-2)。.
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
朗格汉斯细胞组织增生症 朗格汉斯细胞增生症 朗格汉斯细胞组织增生症患病多久：半年内 腰椎第五节和右腿股骨骨头破坏，已经做了活检手术，之前不间断有疼痛感，近一个月疼痛感不强烈。现在活检手术后20天
朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓移植治愈的。 你好，该病不是骨髓移植的适应症，主要是戒烟和应用糖皮质激素治疗
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成。
您好，朗格汉斯组织细胞增生症能治愈吗？ 肝衰竭是不会传染的，但是如果是病毒性肝炎导致的肝衰竭有被传染成病毒性肝炎，因为病毒性肝炎有传染的可能.建议患者积极检查治疗
有治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症的好方法。 最好是中西医结合，当地医生指导下治疗，同时注意多喝水，避免油腻食物过多的饮食，避免辛辣刺激性食物，禁烟酒，生活中饮食上的调理很关键，需要有个良好的生活习惯是疾病。
