举个羟醛缩合反应化学方程式 使用乙醛举例：2CH3CHO-(NaOH)->；CH3CHOHCH2CHO-(△)->；CH3CH=CHCHO+H2O后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。
羟醛缩合的其他反应 具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。克莱森-斯密特缩合：（Claisen-Schmidt）芳香醛与含有α-氢原子。
甲醛能否发生羟醛缩合反应，为什么？ 不能发生自身羟醛缩合反应，但可与有α—H的醛酮反应
哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3 烯醇（发生分子重排）4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物
可以发生自身羟醛缩合反应的条件是什么？哪些物质可以与HCN反应，有什么规律吗？那些可以与碘仿反应？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3C.
甲醛与丙醛在碱性条件下缩合的化学方程式是什么 在稀碱条件下羟醛缩合，生成β-羟基醛，加热后失水生成2-甲基丙烯醛，如图，注意红笔、蓝笔标明的地方：
